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詞條說明
申請(qǐng)ISO 9001認(rèn)證的條件可以根據(jù)不同的機(jī)構(gòu)和國(guó)家/地區(qū)的要求而有所不同。以下是一般情況下的一些常見條件:有質(zhì)量管理體系:您的組織需要建立和實(shí)施一套符合ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)要求的質(zhì)量管理體系。這包括和實(shí)施相關(guān)的文件、程序和控制措施。完善的文件和記錄:您的組織需要準(zhǔn)備和維護(hù)一系列的文件和記錄,以證明質(zhì)量管理體系的有效性和符合性。這包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、工作指導(dǎo)書、記錄表等。內(nèi)部審核和管理評(píng)審:
1、節(jié)能降耗,降低成本ISO14001標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)企業(yè)生產(chǎn)全過程進(jìn)行有效控制,體現(xiàn)清潔生產(chǎn)的思想,從較初的設(shè)計(jì)到較終的產(chǎn)品及服務(wù)都考慮減少污染的產(chǎn)生、排放和對(duì)環(huán)境的影響,能源、資源和原材料的節(jié)約、廢物的回收利用等環(huán)境因素。通過設(shè)計(jì)目標(biāo)、指標(biāo)、管理方案以及運(yùn)行控制對(duì)重要環(huán)境因素進(jìn)行控制,有效地促進(jìn)減少污染、節(jié)約資源和能源,有效地利用原材料和回收利用廢舊物資,減少或完全避免污染物**標(biāo)排放費(fèi)的交納和行政性
醫(yī)藥企業(yè)實(shí)施質(zhì)量管理體系有效性研究(一)
ISO13485質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)醫(yī)療器械的一套專業(yè)的科學(xué)質(zhì)量管理體系,此體系運(yùn)用了世界上較**的質(zhì)量管理理念,得到了很多企業(yè)組織的親睞。很多的企業(yè)組織都積極采用這種質(zhì)量管理體系進(jìn)行質(zhì)量管理,卻難以得到預(yù)期實(shí)施效果。為什么同樣的體系,有的**了成功而有的卻得不到效果呢,那么到底如何才能提高企業(yè)投入這種質(zhì)量管理體系的有效性呢?活水源為大家分章節(jié)的介紹。?有效性的概念?有效性指
ISO9001:設(shè)置質(zhì)量控制點(diǎn)的注意事項(xiàng)(下)
(6)關(guān)于在檢測(cè)點(diǎn)上設(shè)置控制點(diǎn)的問題有些產(chǎn)品在其工藝流程中設(shè)有檢測(cè)點(diǎn),用以檢查產(chǎn)品質(zhì)量特性是否達(dá)到設(shè)計(jì)一要求但有些組織把檢測(cè)點(diǎn)一律當(dāng)成控制點(diǎn),這種作法是否合適還要做具體分析。一般說來,產(chǎn)品流到檢測(cè)點(diǎn)時(shí),其質(zhì)量特性早已形成而檢測(cè)點(diǎn)又無法控制影響質(zhì)量的因素,只能判定產(chǎn)品質(zhì)量的“結(jié)果”。在這種情況下,將該檢測(cè)點(diǎn)當(dāng)成控制點(diǎn),實(shí)際上無法進(jìn)行過程控制,這樣設(shè)置控制點(diǎn)是不正確的。但在下述情況下,也可在檢測(cè)點(diǎn)上設(shè)
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司
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