詞條
詞條說(shuō)明
進(jìn)口保健食品注冊(cè)辦理流程 辦理方式(具體事項(xiàng)根據(jù)實(shí)際選擇) (一)進(jìn)口(含港、澳、臺(tái))保健食品產(chǎn)品注冊(cè) 1.受理: 申請(qǐng)人按照本《指南》*八條要求,向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳提出申請(qǐng),受理人員按照《保健食品注冊(cè)管理辦法》要求,對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查。申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要**行政許可的,即時(shí)告知申請(qǐng)人不受理;申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請(qǐng)人向
進(jìn)口保健食品變更注冊(cè)申報(bào)流程 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊(cè)和**進(jìn)口的保健食品(不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊(cè)審批事項(xiàng)的申請(qǐng)和辦理。 二、項(xiàng)目信息 (一)項(xiàng)目名稱:使用新原料保健食品注冊(cè)和**進(jìn)口的保健食品(不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊(cè)審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項(xiàng)目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國(guó)食品*法》
保健食品注冊(cè)申報(bào)----安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料
保健食品注冊(cè)申報(bào)----*性和保健功能評(píng)價(jià)材料 涉及的試驗(yàn)和檢驗(yàn)工作應(yīng)當(dāng)由總局選擇的符合條件的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān),檢驗(yàn)程序、檢驗(yàn)方法等應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。包括以下內(nèi)容: (1)原料的*性試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料; (2)產(chǎn)品的*性、保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料、人群食用評(píng)價(jià)材料; (3)產(chǎn)品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告; (4)原料品種鑒定報(bào)告、菌種毒力試驗(yàn)報(bào)告; (5)涉及產(chǎn)品的興奮劑、違禁藥物成
寧波檢驗(yàn)檢疫部門通報(bào),8月26日,歐盟**非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)(RAPEX)對(duì)中國(guó)產(chǎn)“Derma Innovo”牌護(hù)膚霜和滋養(yǎng)液發(fā)出消費(fèi)者警告。上述護(hù)膚霜和滋養(yǎng)液中含激素類藥物倍他米松(重量分別為0,054%和0.044%),不符合歐盟化妝品法規(guī)REGULATION (EC) No 12232009的要求。此外,上述產(chǎn)品中也含有未經(jīng)授權(quán)的三氯生。目前進(jìn)口商已對(duì)上述產(chǎn)品采取了從消費(fèi)者手中召回和向消
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