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詞條說明
保健食品變更注冊申請----申報(bào)資料具體要求 保健食品變更申請申報(bào)資料具體要求 (一)申請人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準(zhǔn)證書持有者。 (二)申請變更保健食品批準(zhǔn)證書及其附件載明的內(nèi)容的,申請人應(yīng)當(dāng)提交書面變更申請并寫明變更事項(xiàng)的具體名稱、理由及依據(jù),注明申請日期,加蓋申請人印章。 (三)申報(bào)資料中所有復(fù)印件均應(yīng)加蓋申請人印章。 (四)需提交試驗(yàn)報(bào)告的,試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)由國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的機(jī)構(gòu)出具。 (五
保健食品注冊申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求
保健食品注冊申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求 【產(chǎn)品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名,符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應(yīng)按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應(yīng)按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產(chǎn)工藝】應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝,包括主要工序、關(guān)鍵工藝及其參數(shù)等。 【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)】應(yīng)以文字形式描述。 【感官要求】應(yīng)以
安全評價(jià)之皮膚腐蝕性經(jīng)皮電阻試驗(yàn)
2016年10月28日,CFDA(食品藥品監(jiān)督管理局)發(fā)出重磅消息,公開征求意見《關(guān)于征求化妝品用化學(xué)原料皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻等三項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方法(征求意見稿)意見的函》,該意見函針對化妝品*評價(jià)工作展開,文中提到的三項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方法分別是:皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻試驗(yàn)方法、28天重復(fù)經(jīng)口毒性試驗(yàn)方法、皮膚光變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)方法。? 這三個試驗(yàn)方法是何方神圣?CFDA為什么要提出這個意見函? 下面為你一一答疑
特醫(yī)食品注冊申請人*條件 注冊申請人應(yīng)當(dāng)符合下列條件: (一)申請人應(yīng)當(dāng)是生產(chǎn)企業(yè),包括擬向我國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的生產(chǎn)企業(yè)和擬向我國境內(nèi)出口特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的境外生產(chǎn)企業(yè)。 (二)申請人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的研發(fā)能力,設(shè)立特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品研發(fā)機(jī)構(gòu)并配備專職的產(chǎn)品研發(fā)人員,研發(fā)機(jī)構(gòu)中應(yīng)當(dāng)有食品相關(guān)專業(yè)**職稱以上或者相當(dāng)專業(yè)能力的人員。 (三)申請人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的生產(chǎn)能力,配備食
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