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東莞美國代理人認在當(dāng)今化的商業(yè)環(huán)境中,企業(yè)往往需要在多個開展貿(mào)易活動,并遵守不同的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。對于出口到美國的產(chǎn)品來說,符合美國的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)是至關(guān)重要的,而獲得美國認則是產(chǎn)品成功進入美國市場的一項重要前提。在這個過程中,擁有一位的美國代理人將會成為企業(yè)的得力幫手。作為美國危險藝術(shù)材料標(biāo)簽法(LHAMA)認的代理人,東莞美國代理人在整個認證過程中扮演著重要的角色。下面我們將結(jié)合LHAMA認的概述
河源FDA注冊認證資料隨著化的**發(fā)展和貿(mào)易往來的增多,越來越多的企業(yè)開始將目光瞄**市場,其中美國作為大的消費市場之一,自然成為眾多企業(yè)的可以選擇目標(biāo)。然而,要將產(chǎn)品順利進入美國市場,就勢必需要進行FDA注冊認證。FDA注冊,全稱美國食品注冊,是保產(chǎn)品符合美國法律和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的重要步驟。那么,對于企業(yè)來說,如何進行FDA注冊,又該注意哪些事項呢?下面我們來詳細了解一下。**FDA注冊概述**FDA
歐盟能效ERP認證講解ErP是CE認證的能效認證部份 2013年開始強制執(zhí)行。ErP指令是新的歐洲CE標(biāo)志法規(guī)。作為一項CE 標(biāo)志指令,ErP指令的要求將連同安規(guī),電磁兼容,無線電等其他要求一同被執(zhí)行。ERP=Energy related Products,即能源相關(guān)產(chǎn)品,在其生產(chǎn)、經(jīng)銷、使用的生命周期的各個環(huán)節(jié)都與很多重要的環(huán)境影響因素息息相關(guān),如其他原材料和自然資源(如水)的消耗、廢棄物的產(chǎn)生
潮州歐盟ERP能效流程隨著對能源消耗和環(huán)境影響的關(guān)注度不斷上升,歐盟ERP能效(Energy-related Products Directive)作為歐盟旨在推動能源相關(guān)產(chǎn)品的節(jié)能和環(huán)保發(fā)展的重要指令之一,對企業(yè)的運營和產(chǎn)品設(shè)計提出了高的要求。潮州企業(yè)在追求發(fā)展的同時,也要注重滿足歐盟ERP能效認證,以獲得多市場機會和提升競爭力。**歐盟ERP能效簡介**歐盟ERP能效指令是歐盟針對能源相關(guān)產(chǎn)品
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