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詞條說明
實(shí)驗(yàn)室通過CNAS認(rèn)可后,可以宣稱第三方實(shí)驗(yàn)室嗎
是否可以宣稱為第三方實(shí)驗(yàn)室,首先要弄清楚什么是第三方實(shí)驗(yàn)室以及相應(yīng)的要求?。?)第三方實(shí)驗(yàn)室不能附屬于某一企業(yè),即是說不能是企業(yè)的附屬實(shí)驗(yàn)室,必須有獨(dú)立出來成立獨(dú)立法人,有自己獨(dú)立的財(cái)務(wù)和人員結(jié)構(gòu)。以保證第三方實(shí)驗(yàn)室的獨(dú)立公正性;(2)滿足《計(jì)量法》的要求:實(shí)驗(yàn)室需要為社會(huì)提供公正數(shù)據(jù),必須通過省級(jí)的CMA;(3)第三方實(shí)驗(yàn)室如果從事下列活動(dòng)(基本上涵蓋了全部的第三方實(shí)驗(yàn)室的活動(dòng)),應(yīng)當(dāng)滿足認(rèn)定管
質(zhì)量與檢驗(yàn)行業(yè)被國(guó)家發(fā)改委列入鼓勵(lì)發(fā)展目錄
摘要:7月18日,國(guó)家**召開了國(guó)家**7月份新聞發(fā)布會(huì)。發(fā)布會(huì)上,國(guó)家**政研室主任金賢東指出,下一步,我們將著力鍛長(zhǎng)板,加快產(chǎn)業(yè)體系升級(jí)發(fā)展。鞏固傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)良好地位。加快修訂出臺(tái)《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2023年本)》,深入實(shí)施增強(qiáng)制造業(yè)**競(jìng)爭(zhēng)力提升行動(dòng)計(jì)劃,推動(dòng)鋼鐵等重點(diǎn)行業(yè)加快聯(lián)合重組,加快傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型。大力發(fā)展**制造業(yè),持續(xù)強(qiáng)化品牌建設(shè),不斷提升化、智能化、綠色化水平。
干貨!CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可必看(上篇)
?一、關(guān)于CMA資質(zhì)認(rèn)定與CNAS認(rèn)可的基礎(chǔ)知識(shí)CMA是檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定,由China InspectionBody andLaboratory Mandatory Approval的英文縮寫CMA組成。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定(計(jì)量認(rèn)證)是法制計(jì)量管理的重要工作內(nèi)容之一。對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)來說,就是檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)入檢測(cè)服務(wù)市場(chǎng)的強(qiáng)制性核準(zhǔn)制度,即:具備計(jì)量認(rèn)證資質(zhì)、**計(jì)量認(rèn)證法定地位的機(jī)構(gòu),才能為社會(huì)提供
ISO13485和ISO9001有什么區(qū)別?我們需要同時(shí)堅(jiān)持兩者還是其中之一?如果您是制造和分銷醫(yī)療設(shè)備,則只需擔(dān)心ISO 13485:2016。要獲得表示符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)所售產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的CE標(biāo)志,醫(yī)療器械制造商必須獲得*機(jī)構(gòu)的認(rèn)證或建立質(zhì)量體系。ISO 13485是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的質(zhì)量體系,它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫(yī)療設(shè)備制造商沒有意識(shí)到的是,比較ISO 9001和ISO
公司名: 湖南知標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 鄧先生
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微 信: 13357227910
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