「新欄目」|實(shí)驗(yàn)室探、探、探，走進(jìn)國聯(lián)質(zhì)檢材料檢測(cè)中心

時(shí)間：2023-05-17作者：西安國聯(lián)質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)股份有限公司瀏覽：167

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  詞條說明

• 喜訊|國聯(lián)質(zhì)檢榮獲“2021年年度影響力十大第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)”

  9月21日，由儀器信息網(wǎng)和我要測(cè)網(wǎng)聯(lián)合舉辦“儀器及檢測(cè)3i獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)盛典”在北京召開，本次頒獎(jiǎng)典禮線下舉辦、線上直播的形式，匯聚了科學(xué)儀器和檢驗(yàn)檢測(cè)行業(yè)的龍頭企業(yè)、先鋒企業(yè)、優(yōu)秀人才以及高科技儀器，被譽(yù)為科學(xué)儀器和檢驗(yàn)檢測(cè)行業(yè)的“奧斯卡頒獎(jiǎng)盛典”。在本次頒獎(jiǎng)典禮上國聯(lián)質(zhì)檢榮獲“2021年年度影響力十大第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)”，雖不能到場(chǎng)參加，國聯(lián)質(zhì)檢技術(shù)副總裁孫哲線上發(fā)表了獲獎(jiǎng)感言。國聯(lián)質(zhì)檢? “2

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• 保健食品注冊(cè)與備案的區(qū)別

  保健食品注冊(cè)，是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng)，依照法定程序、條件和要求，對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請(qǐng)材料進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)和審評(píng)，并決定是否準(zhǔn)予其注冊(cè)的審批過程。保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過程。那么保健食品注冊(cè)與備案的區(qū)別是什么呢？接下來