詞條
詞條說明
新版《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》已發(fā)布,從2023年12月1日起開始實(shí)行(第二章)
*二章??評(píng)審內(nèi)容與要求*七條?資質(zhì)認(rèn)定技術(shù)評(píng)審內(nèi)容包括:對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)主體、人員、場(chǎng)所環(huán)境、設(shè)備設(shè)施和管理體系等方面是否符合資質(zhì)認(rèn)定要求的審查。?*八條?檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)是依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織。(一)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)或者其所在的組織應(yīng)當(dāng)有明確的法律地位,對(duì)其出具的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、負(fù)責(zé),并承擔(dān)法律責(zé)任。不具備獨(dú)立法人資格的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)
干貨!CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可必看(下篇)
通過我們上篇的文章分享,對(duì)CMA、CNAS的區(qū)別做了分析,相信大家有一個(gè)大概的了解了。今天我們就來分享一下CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)要求與流程。CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)要求1、CMA和CNAS通用要求:公正性和保密性。2、CMA和CNAS結(jié)構(gòu)要求:能承擔(dān)法律責(zé)任,具有管理層和相應(yīng)人員,在固定的的設(shè)施內(nèi)實(shí)施計(jì)劃申請(qǐng)的檢測(cè)工作。3、CMA和CNAS資源
HACCP與ISO22000的關(guān)系與區(qū)別,一次搞懂!
很多小伙伴都會(huì)對(duì)HACCP和ISO22000體系分不清楚,不知道兩者的聯(lián)系與區(qū)別在哪?下面我們就來帶大家學(xué)習(xí)如何分辨出兩者之間的聯(lián)系與區(qū)別,希望對(duì)大家有所幫助。HACCP作為一個(gè)系統(tǒng)化的方法,是現(xiàn)代世界確保食品安全的基礎(chǔ),其作用是防止食品生產(chǎn)過程(包括制造、儲(chǔ)運(yùn)和銷售)中食品有害物質(zhì)的產(chǎn)生。ISO22000是基于CAC法典**在《食品衛(wèi)生通則》附件中《危害分析及關(guān)鍵控制點(diǎn)HACCP)體系及實(shí)施指
ISO13485和ISO9001有什么區(qū)別?我們需要同時(shí)堅(jiān)持兩者還是其中之一?如果您是制造和分銷醫(yī)療設(shè)備,則只需擔(dān)心ISO 13485:2016。要獲得表示符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)所售產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的CE標(biāo)志,醫(yī)療器械制造商必須獲得*機(jī)構(gòu)的認(rèn)證或建立質(zhì)量體系。ISO 13485是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的質(zhì)量體系,它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫(yī)療設(shè)備制造商沒有意識(shí)到的是,比較ISO 9001和ISO
公司名: 湖南知標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司
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