詞條
詞條說(shuō)明
實(shí)驗(yàn)室通過(guò)CNAS認(rèn)可后,可以宣稱第三方實(shí)驗(yàn)室嗎
是否可以宣稱為第三方實(shí)驗(yàn)室,首先要弄清楚什么是第三方實(shí)驗(yàn)室以及相應(yīng)的要求?。?)第三方實(shí)驗(yàn)室不能附屬于某一企業(yè),即是說(shuō)不能是企業(yè)的附屬實(shí)驗(yàn)室,必須有獨(dú)立出來(lái)成立獨(dú)立法人,有自己獨(dú)立的財(cái)務(wù)和人員結(jié)構(gòu)。以保證第三方實(shí)驗(yàn)室的獨(dú)立公正性;(2)滿足《計(jì)量法》的要求:實(shí)驗(yàn)室需要為社會(huì)提供公正數(shù)據(jù),必須通過(guò)省級(jí)的CMA;(3)第三方實(shí)驗(yàn)室如果從事下列活動(dòng)(基本上涵蓋了全部的第三方實(shí)驗(yàn)室的活動(dòng)),應(yīng)當(dāng)滿足認(rèn)定管
CNAS-CL02:2023《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》將于2023年12月1日實(shí)施
CNAS-CL02:2023《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》已經(jīng)于2023年6月1日發(fā)布 ,并將于2023年12月1日實(shí)施,本準(zhǔn)則等同采用ISO 15189:2022《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的要求》,此外,我國(guó)對(duì) 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)法律法規(guī)要求,醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室也須同時(shí)遵守。本準(zhǔn)則的目的是通過(guò)建立對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的信心,提升患者的健康和實(shí)驗(yàn)室 用戶的滿意度。雖然本準(zhǔn)則旨在用于目前公認(rèn)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室各學(xué)
內(nèi)審是組織評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系符合性、實(shí)施自我改進(jìn)的重要途徑,內(nèi)審的質(zhì)量直接影響質(zhì)量管理體系運(yùn)行的質(zhì)量。提高內(nèi)審質(zhì)量的著眼點(diǎn)應(yīng)放在以下5個(gè)方面。一、依據(jù)體系運(yùn)行的要求搞好內(nèi)審方案的策劃一定要事前策劃內(nèi)審方案,策劃應(yīng)與組織對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行要求相一致。通常,在建立質(zhì)量管理體系的前2年,組織對(duì)體系運(yùn)行的符合性要求多一些,內(nèi)審的重點(diǎn)宜放在是否符合體系文件的要求方面。體系經(jīng)過(guò)1~2年的運(yùn)行已逐步成熟,其要求
三章 節(jié)能審查十一條 符合單節(jié)能審查要求的固定資產(chǎn)投資項(xiàng)目應(yīng)編制節(jié)能報(bào)告。建設(shè)單位可按要求自行編制節(jié)能報(bào)告,也可委托有關(guān)機(jī)構(gòu)編制。項(xiàng)目節(jié)能應(yīng)包括下列內(nèi)容項(xiàng)目概況。分析評(píng)價(jià)依據(jù)。項(xiàng)目建設(shè)及運(yùn)營(yíng)方案節(jié)能分析和比選,包括總平面布置、生產(chǎn)工藝、用能工藝、用能設(shè)備、輔助和附屬生產(chǎn)設(shè)施、能源計(jì)量器具等方面。項(xiàng)目主要用能設(shè)備能效達(dá)到2級(jí)以上或節(jié)能評(píng),單位產(chǎn)品綜合能耗/工序能耗原則上要達(dá)到1級(jí)(或值)或水平。節(jié)能
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