ITL于2018年10月獲得NVLAP光學(xué)性能和能效實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)

時(shí)間：2019-12-16作者：廣州弘諾電子科技有限公司瀏覽：199

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• I-Test Laboratory弘諾檢測(cè)獲得NVLAP資質(zhì)

  I-Test Laboratory弘諾檢測(cè)獲得NVLAP資質(zhì) 2018年11月，I-Test Laboratory弘諾檢測(cè)正式獲得美國(guó)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室NVLAP認(rèn)可(NVLAP Lab Code:600199-0)，同時(shí)獲得FCC ID資質(zhì)認(rèn)可Registration Number:239076，自此FCC ID諸如WIFI\BT等無線產(chǎn)品都能以本地自己實(shí)驗(yàn)室出具*報(bào)告。同時(shí)獲得NVLAP燈具能效認(rèn)可

• 美國(guó)加州空氣凈化器法規(guī)（AB 2276）

  根據(jù)加利福尼亞州*2276號(hào)法案（2006年，帕夫利），CARB通過了空氣凈化器法規(guī)，以限制室內(nèi)空氣凈化器設(shè)備產(chǎn)生的臭氧量，目的是保護(hù)公眾健康。該法規(guī)于2008年10月18日成為較終法規(guī)。此外，該法規(guī)的多項(xiàng)修正案于2010年9月10日獲得了州的較終批準(zhǔn)。 根據(jù)該法規(guī)，“室內(nèi)空氣清潔裝置”是一種耗能產(chǎn)品，其功能是降低空氣中污染物的濃度，包括但不限于過敏原，微生物（例如細(xì)菌，真菌，病毒和其他微生物），

• FDA醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(cè)以及產(chǎn)品列名

  注：FDA不會(huì)向醫(yī)療設(shè)備機(jī)構(gòu)頒發(fā)注冊(cè)證書。FDA不對(duì)已經(jīng)注冊(cè)并列名的公司的注冊(cè)和列名信息進(jìn)行認(rèn)證。注冊(cè)和列名并不表示公司或其設(shè)備獲得了FDA批準(zhǔn)或許可。 1、什么是FDA機(jī)構(gòu)注冊(cè) 涉及打算在美國(guó)使用的醫(yī)療器械的生產(chǎn)和分銷的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所（也稱為機(jī)構(gòu)或設(shè)施）的所有者或經(jīng)營(yíng)者，必須每年向FDA注冊(cè)。此過程稱為醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(cè)(Title 21 CFR Part 807)。2020財(cái)政年度的年度注冊(cè)用戶費(fèi)用為

• Simpson 228漏電流測(cè)試儀功能和使用方法

  Simpson 228漏電流測(cè)試儀功能和使用方法 相信很多安規(guī)工程師都用過Simpson228漏電流測(cè)試儀（也叫228表），228漏電流測(cè)試儀能測(cè)量一般產(chǎn)品的接觸電流，在安規(guī)測(cè)試?yán)锸遣豢苫蛉钡膬x器，是一款功能實(shí)用簡(jiǎn)單易操作的儀器，本文淺談一下其功能及使用方法。 1、漏電表內(nèi)部測(cè)試電路及儀器測(cè)試檔位位置 淺談常規(guī)安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)應(yīng)的U1, U2, U3測(cè)試漏電限制值，這里只講touch current(觸