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EAC合格認證:什么是制造現場審核,何時進行現場審核?在對受EAC合格證書管制的產品進行符合性評估期間,歐亞經濟聯盟的技術法規(guī)要求進行制造現場審核。在批量生產的情況下涉及EAC認證?,F場審核由經認可的認證機構在現場進行。審核的目的是確定制造過程是否滿足技術法規(guī)中確定的要求。EAC認證證書類型?EAC證書分兩種,一種叫EAC合格證書,另一種叫EAC符合性聲明。二者在法律上沒有區(qū)別,只是法規(guī)規(guī)定對不同
俄羅斯防火安全FSC認證和俄羅斯RTN危險許可證的區(qū)別
根據海關聯盟條約規(guī)定,所有商品出口到俄羅斯地區(qū)都必須進行GOST認證。但是由于幾年來俄羅斯地區(qū)的消防安全局勢并不是很樂觀,再加上俄羅斯消防局對消防安全的重視,規(guī)定在消防安全認證強制產品清單內,產品必須獲得由俄羅斯緊急情況部授權的認證機構頒發(fā)的消防安全證書。但是,很多人對俄羅斯防火安全FSC認證和俄羅斯RTN危險許可證的界限比較模糊,不清楚自己的產品該進行俄羅斯防火安全FSC認證還是俄羅斯RTN危險
安全理由(JOS)中國習慣叫:風險評估報告,它是產品技術文件的一部分,在設備的設計階段準備,作為產品技術文件輸出,是進行機械設備或壓力設備進行TR CU 032/2013和TR CU 010/2011法規(guī)EAC認證的必須文件。什么是安全理由JOS:目標和類型安全理由(JOS)在中國也叫風險評估報告,是在設備的設計階段制定的一份技術文件。它包含了對使用該設備的風險的分析,以及確保其運行的最低必要的安
中亞(Central Asia)是中亞細亞的簡稱,指亞洲中部內陸地區(qū)?!爸衼單鍑敝傅氖牵汗_克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦、土庫曼斯坦。今天我們分享烏茲別克斯坦的醫(yī)療器械注冊。烏茲別克斯坦規(guī)范醫(yī)療器械國家注冊程序的主要立法是2018年3月23日第213號法令“藥品、醫(yī)療器械和醫(yī)療設備國家注冊程序和上市許可證發(fā)放條例”;其中負責對文件進行專家評估、決定注冊和頒發(fā)醫(yī)療器械上市許可證的
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