18650電池UN38.3認(rèn)證辦理流程介紹

時(shí)間：2024-01-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：125

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• 詞條

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• 精華露美國(guó)FDA注冊(cè)要如何做

  精華露美國(guó)FDA注冊(cè)要如何做。 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國(guó)于

• 潔面乳亞馬遜FDA認(rèn)證哪里能做

  潔面乳FDA認(rèn)證哪里能做。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR

• 門(mén)鎖質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)要求

  門(mén)鎖質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)要求，什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告：所謂質(zhì)檢報(bào)告，就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè)順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái)，或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn)；不同平臺(tái)制定了一系列關(guān)于質(zhì)檢報(bào)告的嚴(yán)格要求，根據(jù)不同的產(chǎn)品、不同的行業(yè)、不同的類別制定了GB國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及電商標(biāo)準(zhǔn)等要求，以此來(lái)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定，作出基本評(píng)價(jià)，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。 ? ? 質(zhì)檢報(bào)告用途有哪些：主