金屬外殼EN10204認(rèn)證有效期是多久

時(shí)間：2024-01-11作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：173

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• 紫外線設(shè)備EPA年報(bào)一份多少

  紫外線設(shè)備EPA年報(bào)一份多少哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)？殺/死，滅活或者真菌，細(xì)菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的鼴鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器（需要單獨(dú)出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：過/氧/乙/酸，次氯酸或

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  顯示屏GB4943檢測(cè)辦理流程介紹，鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求：已經(jīng)單獨(dú)依據(jù)GB 31241檢測(cè)合格并獲得CQC自愿認(rèn)證證書的鋰電池，在整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時(shí)，不再針對(duì)鋰電池本身附加任何測(cè)試。如果整機(jī)電路有涉及鋰電池的部分需要進(jìn)行考核（例如保護(hù)電路），可根據(jù)整機(jī)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行測(cè)試。具體測(cè)試與否及適用GB4943.1或GB8898的哪些項(xiàng)目，由檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)整機(jī)

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  化妝品FDA認(rèn)證認(rèn)證流程。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國代理人？是的，申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC

• 精華露亞馬遜FDA認(rèn)證申請(qǐng)條件

  精華露FDA認(rèn)證申請(qǐng)條件 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè)：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)（即：之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的，F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng)）。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清