詞條
詞條說(shuō)明
食品COC清關(guān)證書(shū)辦理注意事項(xiàng)
食品COC清關(guān)證書(shū)辦理注意事項(xiàng),烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃表 (30th June 2021)」,新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實(shí)施生效日期為2022年4月1日。 ?COC認(rèn)證費(fèi)用:主要分為兩塊:一塊是產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告的費(fèi)用,這個(gè)需要根據(jù)具體產(chǎn)品類(lèi)別以及型號(hào)差異表來(lái)進(jìn)行評(píng)估。*二塊就是機(jī)構(gòu)驗(yàn)貨以及發(fā)
顯示屏GB/T9254檢測(cè)申請(qǐng)方式方法。鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求:對(duì)于其他機(jī)構(gòu)簽發(fā)的GB 31241自愿認(rèn)證證書(shū),在證書(shū)查詢(xún)狀態(tài)正常、檢測(cè)報(bào)告測(cè)試項(xiàng)目完整、報(bào)告中電池照片與整機(jī)樣品所用電池一致的情況下,認(rèn)可要求同上一條對(duì)于未獲得任何認(rèn)證的鋰電池,整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時(shí),仍然按照整機(jī)標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行隨機(jī)測(cè)試。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰
奶制品FDA認(rèn)證辦理周期 FDA注冊(cè)是否需要美國(guó)代理商?是的,申請(qǐng)人在向FDA注冊(cè)時(shí)必須美國(guó)公民(公司/協(xié)會(huì))作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國(guó)的流程服務(wù),是聯(lián)系FDA和申請(qǐng)人的媒介。 食品FDA注冊(cè)是否有證書(shū)?FDA注冊(cè)是不提供證書(shū)的,產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),將**注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA則會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但無(wú)FDA證書(shū)一說(shuō)。食品FDA注冊(cè)成功后,官wang是沒(méi)有公開(kāi)的查詢(xún)方
小臺(tái)燈REACH報(bào)告申請(qǐng)機(jī)構(gòu)
小臺(tái)燈REACH報(bào)告申請(qǐng)機(jī)構(gòu),高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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微 信: 18879967441
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