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眼影FDA認證包含哪些信息 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品
器REACH檢測多久可以出歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進口商聯(lián)合提
LFGB認證涉及食品接觸材料的范圍很廣,有可能與食品相接觸的材料,例如,餐具、食品外包裝、烘焙紙、炊具等等,不管是塑料材質(zhì)、橡膠材質(zhì)、玻璃材質(zhì)、金屬材質(zhì)、或其它材質(zhì),還是涂層,都屬于食品接觸材料,需要進行歐洲食品級測試。 餐具LFGB測試辦理周期,其中與食品接觸的材料或用具必須通過測試,符合該法令*三十條和*三十一條,可以得到授權(quán)機構(gòu)出具的LFGB檢測報告證明為“不含有化學有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”,并能
金屬支架MTC證書注冊辦理,EN 10204-3.1和3.2認證證書之間有什么區(qū)別?EN 10204-3.1和3.2是歐洲標準化組織(CEN)發(fā)布的關(guān)于認證證書的標準。它們之間的主要區(qū)別如下:1. 來源:- EN 10204-3.1認證證書是由生產(chǎn)商(制造商)提供的。- EN 10204-3.2認證證書是由第三方認證機構(gòu)提供的,對生產(chǎn)過程進行監(jiān)督和驗證。2. 驗證程度:- EN 10204-3.
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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