精華露FDA認(rèn)證辦理流程

時(shí)間：2023-10-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：225

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  詞條說明

• 對(duì)講機(jī)GB31241檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)

  對(duì)講機(jī)GB31241檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)，自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作；自2024年8月1日起，未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的，不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ?CCC認(rèn)證辦理流程：1、樣品測(cè)試：樣品測(cè)試結(jié)束后，檢測(cè)機(jī)構(gòu)

• 智能手環(huán)UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)流程

  智能手環(huán)UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)流程，IEC 62368/E**2368/UL62368認(rèn)證辦理流程：1.填寫申請(qǐng)表；2.提供產(chǎn)品的資料；3.寄樣品；4.測(cè)試；5.*/證書。在北美，UL公告自2019年6月20日起，音（Audio/Video）、信息技術(shù)類（ITE）以及通行產(chǎn)品在申請(qǐng)UL認(rèn)證時(shí)，全新申請(qǐng)產(chǎn)品只能申請(qǐng)UL 62368-1，不能申請(qǐng)UL 60950-1。除此之外，有重點(diǎn)變更項(xiàng)目（如：一次

• 紫外消毒設(shè)備EPA年報(bào)怎么辦理

  紫外消毒設(shè)備EPA年報(bào)怎么辦理，在EPA總部有18000名員工，全國(guó)有10個(gè)地方辦事處，17個(gè)實(shí)驗(yàn)室，雇傭了高學(xué)/歷、經(jīng)過技術(shù)培訓(xùn)的職員，多半是工程師、科學(xué)家和環(huán)境保護(hù)*。EPA行/政總裁由任命。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器，空氣殺菌

• 插座RCM認(rèn)證辦理流程

  插座RCM認(rèn)證辦理流程，RCM認(rèn)證內(nèi)容：Safety（產(chǎn)品安全認(rèn)證）；產(chǎn)品安全認(rèn)證包括兩部分：電氣產(chǎn)品分為管制類電氣（Prescribed Product）和非管制類產(chǎn)品（Non-prescribed product）。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品，都需要獲得SAA證書和EMC只有在測(cè)試報(bào)告中，才能注冊(cè)RCM證書，不是替代品SAA認(rèn)證，只是在SAA在認(rèn)證的基礎(chǔ)上增加了對(duì)EMC對(duì)于法律法規(guī)中非強(qiáng)