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電風(fēng)扇REACH報告辦理標(biāo)準(zhǔn)
電風(fēng)扇REACH報告辦理標(biāo)準(zhǔn)誰需要進行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產(chǎn)商(必須委托代表OR進行)那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產(chǎn)品類型有:1、物質(zhì)。例:**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 REACH是歐盟的一項法規(guī),旨在保護人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來
眉筆FDA認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識。3.使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求F
美國CP65測試美國出口認(rèn)證 CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請受理:企業(yè)在CQC申請受理成功后CQC向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進行申請人資料審查并且通知申請人向檢測機構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請人送樣品至的檢測機構(gòu)。樣品驗收后,檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進度表報CQC,樣品測試正式開始。 ? 自2023年8月1日起,認(rèn)證機構(gòu)開始受理新納
手套REACH測試申請大致流程,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險,這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)沙井新和大道26號A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: ebomjx.cn.b2b168.com
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