護(hù)膚品TDS技術(shù)說(shuō)明書多久*

時(shí)間：2023-09-22作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：71

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 眼線筆FDA檢測(cè)代辦流程

  眼線筆FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程。2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）的要求，美國(guó)FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)指南草案，同時(shí)確認(rèn)FDA預(yù)計(jì)在2023年10月上線注冊(cè)系統(tǒng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA

• 書寫紙PVOC清關(guān)證書多久出報(bào)告

  書寫紙PVOC清關(guān)證書多久*，PVOC認(rèn)證流程：1、出口商填寫申請(qǐng)表 Request for Certificate Form （簡(jiǎn)稱RFC）、形式和裝箱單；2、申請(qǐng)表應(yīng)詳述貨品情況， 并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測(cè)試報(bào)告、參數(shù)、質(zhì)量管理體系證書等；3、確定計(jì)劃下可行的實(shí)施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn)；4、產(chǎn)品如需測(cè)試， 工廠需提供樣品；5、現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)貨（標(biāo)識(shí)、包裝、嘜頭、數(shù)量等）；6、驗(yàn)貨完成后出口商遞交較終文件

• 果凍FDA注冊(cè)辦理周期

  果凍FDA注冊(cè)辦理周期， 所有在美國(guó)生產(chǎn)/加工，包裝或儲(chǔ)存食品的外國(guó)機(jī)構(gòu)是否需要注冊(cè)？不可以。如果制造/加工，包裝或儲(chǔ)存食品的外國(guó)機(jī)構(gòu)在出口到美國(guó)之前被送到另一個(gè)外國(guó)機(jī)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步的生產(chǎn)/加工或包裝，則只需要注冊(cè)*二個(gè)外國(guó)機(jī)構(gòu)。但是，如果*二個(gè)外國(guó)機(jī)構(gòu)只進(jìn)行標(biāo)簽等小型處理，則兩個(gè)機(jī)構(gòu)都需要注冊(cè)。與此同時(shí)，所有在最后一家外國(guó)生產(chǎn)商/加之后包裝或儲(chǔ)存食品的外國(guó)機(jī)構(gòu)都必須進(jìn)行注冊(cè)。 ?根據(jù)美

• 電吹風(fēng)ROHS辦理辦理注意事項(xiàng)

  電吹風(fēng)ROHS辦理辦理注意事項(xiàng)，如何進(jìn)行RoHS檢測(cè)？其實(shí)，RoHS檢測(cè)并沒(méi)有那么神秘，根據(jù)RoHS指令要求，國(guó)內(nèi)具備資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)將客戶送檢的產(chǎn)品進(jìn)行拆分，以不同的材質(zhì)分別進(jìn)行有害物質(zhì)的檢測(cè)。對(duì)較終的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比對(duì)，看其中所含的鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE）等六種有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求，如果在規(guī)定的要求內(nèi)就可以獲得RoHS合格報(bào)告。