腮紅FDA檢測測試方法

時(shí)間：2023-09-04作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：72

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• 詞條

  詞條說明

• 母嬰用品亞馬遜CPC認(rèn)證辦理方式

  母嬰用品CPC認(rèn)證辦理方式，CPC對(duì)產(chǎn)品的要求：1、兒童產(chǎn)品，需要符合相關(guān)的規(guī)則和安全條例，并進(jìn)行強(qiáng)第三方檢測；2、檢測必須在CPSC認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行；3、基于第三方測試結(jié)果，由第三方實(shí)驗(yàn)室協(xié)助簽發(fā)；4、兒童產(chǎn)品需要符合所有的適用規(guī)則或條例。 ? CPC 證書需包含的信息：①產(chǎn)品信息（名稱和描述）；②產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列；③制造商信息：包括名稱、地址和電話；④產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址，

• 精華露亞馬遜FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)

  精華露FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)。眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃，并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美

• 眉筆FDA認(rèn)證有效期

  眉筆FDA認(rèn)證有效期。 工廠注冊(cè)需要提交哪些信息？公司所有人或運(yùn)營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（Mo

• 豆?jié){機(jī)FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目

  豆?jié){機(jī)FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目，關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題：國內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda？針對(duì)國內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的，F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國的代理人，作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 FDA注冊(cè)是否需要美國代理商？是的，申請(qǐng)人在向FDA注冊(cè)時(shí)必須美國公民（公司/協(xié)會(huì)）作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國的流程服務(wù)，是聯(lián)系FDA和申請(qǐng)人的媒介。 豆?jié){機(jī)FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目， 什么是FFR注