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詞條說明
五金產(chǎn)品MTC證書有效期,一般的MTC文件會包含以下內(nèi)容:1、生產(chǎn)廠家詳細信息和檢驗證書類型;2、Heat No.或Lot No.&技術(shù)交付條件;3、材料的規(guī)格、等級、光潔度;4、交貨條件;尺寸;材料重量;5、機械性能;化學(xué)成分;熱處理條件;6、附加測試;補充信息和測試要求;7、生產(chǎn)廠家的印章和簽名 ? 關(guān)于歐洲進口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實施,歐洲禁運條例要求歐洲進口商提供
電子產(chǎn)品CP65測試哪里能做,在所列約800個的化學(xué)物質(zhì)清單里,含鉛的消費品在過去的幾年里一直頗受關(guān)注。鉛在1987年被列為可導(dǎo)致生殖毒性物質(zhì),在1992年又被列為致癌物質(zhì)。它可影響生物系統(tǒng)幾乎所有器言,包括**神經(jīng)系統(tǒng)(可導(dǎo)致癡呆),其它癥狀包括貧血、食欲喪失、腹痛、便秘、、易怒、頭痛以及疲勞。對兒童而言,鉛還可影響體格生長及智能發(fā)育。 ?Prop 65對在加州運營的公司提出兩個重要
小臺燈REACH報告辦理周期多久,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/
面膜美國FDA注冊怎么辦理。 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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