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眼影FDA檢測有效期多久。 產品列名需要提交哪些信息?公司的FEI Number;公司或委托商(若是委托生產)的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number,即標簽上體現的公司的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number;化妝品的名稱(標簽上體現的);化妝品的種類;化妝品成份清單,含UNII碼;化妝品的列名號(如果之前完成過列名);提交類型;母公司名稱(如有);公司類型;標簽電子稿;產品的網頁鏈接;化妝品
紫外線燈EPA認證美國出口認證,前期要準備的工作:申請制造商代碼(需要廠方配合);確定聯(lián)絡人;準備產品資料(需廠方配合);以及對小發(fā)動機進行測試(需要廠方配合);提交申請;產品資料包括產品技術資料,聯(lián)絡人,需要認證的汽油機型號,系列號等,如需保密請注明是“商業(yè)”。 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣過濾器,UV
不銹鋼刀叉LFGB測試周期多久LFGB檢測:2005年9月,德國新食品和飲食用品法LFGB取代了原有的食品和日用品法LMBG。它又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》,該法令是德國食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準則與核心。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標準相匹配。該法規(guī)對德國食品的方方面面做了總的規(guī)定,所以在德國市場上的食品以及所有與食品有
潔面乳美國FDA檢測檢測要求眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 化妝品
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