剃須刀ROHS2.0辦理流程

時(shí)間：2023-08-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：59

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  面膜FDA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室?；瘖y品產(chǎn)品標(biāo)簽：化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息；該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息，并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品；該要求實(shí)施日期為2023年12月29日。化妝品標(biāo)簽必須標(biāo)識(shí)每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求，將被視為誤導(dǎo)！ 美

• 小家電REACH測(cè)試可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  小家電REACH測(cè)試可找哪些實(shí)驗(yàn)室REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國的評(píng)估和批準(zhǔn)，ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書，其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次，隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來越多，環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動(dòng)態(tài)，及早對(duì)供應(yīng)鏈

• 鋼材材料試驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

  鋼材材料試驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)機(jī)構(gòu)，3.1型檢驗(yàn)文件由材料制造商自行簽發(fā)，其前提條件是制造商的質(zhì)量管理體系已經(jīng)經(jīng)過授權(quán)機(jī)構(gòu)的特殊鑒定且相關(guān)材料經(jīng)過特殊的評(píng)定。本部分與壓力設(shè)備指令97/23/EC附錄 4.3節(jié)關(guān)于壓力設(shè)備用材料制造商及其材料的要求相協(xié)調(diào)。即材料制造商質(zhì)量管理體系及材料滿足要求后，由授權(quán)機(jī)構(gòu)簽發(fā)4.3證書，授予其簽發(fā)3.1型檢驗(yàn)文件的資質(zhì)。 ? 對(duì)于未使用7323、7326等含有金