詞條
詞條說(shuō)明
眼影FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程,F(xiàn)DA化妝品注冊(cè)審查:化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 所有“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”都作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管嗎?人們經(jīng)常使用“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”一詞來(lái)指代我們?cè)谒幤泛桶儇浌镜慕】岛兔廊莶块T常見的各種物品。根據(jù)法律,這些產(chǎn)品可能屬于許多
熱轉(zhuǎn)印機(jī)MD指令辦理周期,機(jī)械CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn):EN 60204機(jī)器安全 - 機(jī)器電氣設(shè)備;EN 12100機(jī)械安全 - 設(shè)計(jì)的一般原則;EN 1050-1996 機(jī)械安全 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià);EN 292-1:1991 機(jī)器安全 基本概念與設(shè)計(jì)通則;EN 954-1 機(jī)械安全 控制系統(tǒng)有關(guān)安全部件 *1部分 設(shè)計(jì)通則;EN/IEC 60204 機(jī)械安全 機(jī)械電氣設(shè)備; 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),
儲(chǔ)能電源METI認(rèn)證第三方檢測(cè)報(bào)告
儲(chǔ)能電源METI認(rèn)證第三方檢測(cè)報(bào)告,日本METI備案資料清單:1)開案申請(qǐng)表;2)PSE測(cè)試報(bào)告(帶電池或是適配器的產(chǎn)品,電池和適配器也需要 PSE 測(cè)試報(bào)告);3)產(chǎn)品說(shuō)明書(日文+英文);4)產(chǎn)品規(guī)格書(BOM表,產(chǎn)品照片);5)差異聲明(如報(bào)告中有系列型號(hào))。 METI**型這種類型的注冊(cè)所需資料較多并且復(fù)雜繁瑣(包括審查申請(qǐng)書、調(diào)查報(bào)告書及相關(guān)的資質(zhì)證明等);另外還需要提供產(chǎn)品的設(shè)計(jì)圖紙以
吸塵器METI備案深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),需要我司提供日本備案商的,圓形的PSE我們只接受機(jī)構(gòu)的證書報(bào)告或者CNAS資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室出具的證書和報(bào)告,我司可打包一起辦理。如果是客戶提供備案商,可接受別家代理報(bào)告。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案周期一般為5-7個(gè)工作日,如果日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(日本的部門)可以及時(shí)簽發(fā),較快3個(gè)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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