詞條
詞條說(shuō)明
俄羅斯EAC符合性聲明辦理流程,2010年2月14日俄羅斯《國(guó)家技術(shù)法規(guī)法》*20條規(guī)定:產(chǎn)品的質(zhì)量安全符合性確認(rèn)分為強(qiáng)制性和自愿性兩類,自愿性確認(rèn)合格采用自愿性GOST認(rèn)證方式,而強(qiáng)制性確認(rèn)合格的兩種方式,即GOST符合性聲明和GOST強(qiáng)制性認(rèn)證。符合性認(rèn)證又分為強(qiáng)制性GOST認(rèn)證和自愿性GOST認(rèn)證。 海關(guān)聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷售的產(chǎn)品需要獲得:EAC認(rèn)證和EAC聲明,確認(rèn)貨物在安全和
空氣凈化器METI備案怎么申請(qǐng)呢,PSE認(rèn)證和METI備案可以同時(shí)進(jìn)行嗎?不能同時(shí)進(jìn)行。產(chǎn)品必須先做PSE認(rèn)證,取得PSE證書后才能去進(jìn)行METI備案。 METI是英文Marketing Information Type I的縮寫,翻譯過(guò)來(lái)就是市場(chǎng)信息類型。根據(jù)日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的定義,只要企業(yè)的產(chǎn)品或者服務(wù)符合一定的條件(如:具有創(chuàng)新性、實(shí)用性等),就可以申請(qǐng)辦理METT認(rèn)證證書。 注意事項(xiàng): 1.
染發(fā)劑VCRP注冊(cè)是什么意思,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì),以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA化妝品注冊(cè)審查:化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝
染發(fā)劑VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹,準(zhǔn))。 工廠注冊(cè):FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個(gè)擁有或經(jīng)營(yíng)“從事化妝品制造或加工以在美國(guó)分銷”的工廠設(shè)施的人,應(yīng)向美國(guó)FDA注冊(cè)每個(gè)工廠設(shè)施。 作為制造商,如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng),你需要確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個(gè)美國(guó)機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康,確?;瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。
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