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保鮮膜FDA注冊辦理方法,F(xiàn)DA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)。4個主要子系統(tǒng)(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個工作日 食品接觸物質法規(guī):FDA對
儲能電源CCC強制認證認證項目 為了較好的開展防爆電氣產品認證工作,下面我們把GB/T 30426標準做一些簡單介紹。GB/T 30426標準的現(xiàn)行版本是GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》(以下簡稱“標準”)。 ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,按照《強制性產品認證實施規(guī)則 信息技術
鋰離子電池組3C認證認證流程, CCC認證辦理流程:1、樣品測試:樣品測試結束后,檢測機構將試驗報告等資料傳送至CQC。2、工廠審查:對于需要進行工廠審查的申請,檢查處組織進行工廠審查。3、合格評定:CQC認證工程師對申請人的任務進行初評。合格評定人員對以上結果進行復評。4、證書批準,CQC簽發(fā)證書。5、證書的打印、領取、寄送和管理,申請人收到證書后按照相關要求進行管理。 ? 
護手霜FDA注冊要如何做。美國代理人注意事項:美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機地與美國代理人聯(lián)系,對于信息不真實的代理人,F(xiàn)DA會要求工廠提供真實信息,否則,會進行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoC
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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