詞條
詞條說(shuō)明
面膜FDA認(rèn)證怎么辦理。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
REACH法規(guī)年底或會(huì)從201項(xiàng)SVHC增至205項(xiàng)
??2019年9月3日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布對(duì)REACH法規(guī)4種潛在的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHCs)展開(kāi)公眾評(píng)議。公眾咨詢將于2019年10月18日結(jié)束,在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交評(píng)議意見(jiàn)。通過(guò)評(píng)議的物質(zhì)將作為*22批物質(zhì)列入SVHC候選清單。??如果評(píng)議通過(guò),SVHC就會(huì)從201項(xiàng)增加到205項(xiàng)。??這四種物質(zhì)分別是
陶瓷制品COC清關(guān)證書(shū)需要樣品嗎,COC認(rèn)證費(fèi)用:主要分為兩塊:一塊是產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告的費(fèi)用,這個(gè)需要根據(jù)具體產(chǎn)品類別以及型號(hào)差異表來(lái)進(jìn)行評(píng)估。*二塊就是機(jī)構(gòu)驗(yàn)貨以及發(fā)證的費(fèi)用,這一塊的費(fèi)用是根據(jù)客戶的FOB貨值來(lái)計(jì)算的,費(fèi)用有限值,如何計(jì)算根據(jù)發(fā)證機(jī)構(gòu)不同以及認(rèn)證模式的不同也有區(qū)別。 ?? 烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案PVoC的申請(qǐng)流程如下:出口商遞交完整填寫的申請(qǐng)表 Reque
鋰離子電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理周期多久
鋰離子電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理周期多久 CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請(qǐng)受理:企業(yè)在CQC申請(qǐng)受理成功后CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進(jìn)行申請(qǐng)人資料審查并且通知申請(qǐng)人向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請(qǐng)人送樣品至的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。樣品驗(yàn)收后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)CQC,樣品測(cè)試正式開(kāi)始。 ? 自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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