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奶粉FDA注冊包含哪些內(nèi)容, 美國是世界大農(nóng)產(chǎn)品進口國,其進口食品主要管理機構(gòu)為美國食品**(以下簡稱“FDA”)。該機構(gòu)依據(jù)美國聯(lián)邦系列法規(guī)要求對食品企業(yè)注冊進行管理:美國本土和對美出口的人類或動物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進行企業(yè)信息注冊,否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。 ?根據(jù)美國FDA規(guī)定,對于進入美國市場的食品類產(chǎn)品必須要對
智能手環(huán)UL62368檢測需要樣品嗎,藍牙耳機辦理UL測試報告的流程是什么?1、申請人向?qū)嶒炇姨岢錾暾垺?、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。5、實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。6、實驗室安排產(chǎn)品進行測試。7、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許
電池產(chǎn)品MSDS報告辦理方式, 當貨物從國外地區(qū)發(fā)往,MSDS報告是評估此產(chǎn)品進行運輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認知進口產(chǎn)品是否歸類為危險品,這個時候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢?因為產(chǎn)品畢竟是國外進口,如果單憑MSDS報告的話,因為MSDS報告不是專業(yè)機構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無法判定產(chǎn)品的實際危險性的時候,就需要做對應的鑒定報告,實際判定是否需要按照危險品
餐具LFGB報告辦理方式,LFGB法規(guī)簡介:德國新食品和飲食用品法LFGB又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》,該法令是德國食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準則與**。近年來有所修改,主要是和歐洲標準相匹配。該法規(guī)對德國食品的方方面面做了總的規(guī)定,所以在德國市場上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合該法令。 ? 常見的德國LFG
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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