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詞條說明
美國EPA注冊如何判定是否有效,殺菌裝置出口到美國,根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細(xì)菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品,EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。
申請SRRC認(rèn)證需要準(zhǔn)備的資料1、申請表2、承諾書3、申請商的營業(yè)執(zhí)照4、委托書5、經(jīng)辦人有效身份證明6、客戶的ISO能力說明7、產(chǎn)品說明書和技術(shù)規(guī)格書8、電路原理圖和方框圖9、關(guān)鍵射頻元器件清單10、產(chǎn)品彩色照片,包括外觀、內(nèi)部電路板及銘牌照片11、采用電子形式顯示星號核準(zhǔn)代碼的,提供顯示查看型號核準(zhǔn)代碼的說明和電子標(biāo)牌樣式12、進口/銷售合同或證明銷售行為材料13、天線增益或天線規(guī)格書14、產(chǎn)
唇膏美國FDA檢測有什么用途。什么時候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案
ROHS檢測報告辦理流程介紹,ROHS指令有毒有害物質(zhì)的主要檢測儀器有哪些?檢測鉛、汞、鎘、六價鉻--電感耦合等離子**光譜儀、等離子體質(zhì)儀、原子吸收光譜儀、紫外分光光度計。檢測多溴聯(lián)苯PBB和多溴二苯醚PBDE--X射線熒光光譜儀XRF及氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,標(biāo)準(zhǔn)試劑和材料。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/E
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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