豆?jié){機METI備案辦理步驟介紹

時間：2023-07-03

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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詞條說明
染發(fā)劑VCRP注冊是什么意思
染發(fā)劑VCRP注冊是什么意思，審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對，以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽，使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強制召回。 FDA化妝品注冊審查：化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當，化妝
吸塵器METI認證所需資料周期
吸塵器METI認證所需資料周期，2019年2月1日起，能量密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組（必須在產(chǎn)品上打圓形PSE標志，并且滿足別表九或者別表十二的J62133(H28)（JISC8712(2015) 或IEC62133(2012)）的標準要求，然后申請METI備案。 METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當?shù)厣躺绻咀鰮浒改漠a(chǎn)品生產(chǎn)信
制冰機METI備案第三方檢測機構(gòu)
制冰機METI備案第三方檢測機構(gòu)，《電器和材料制造業(yè)務通知表》或《電器和材料進口業(yè)務通知表》的副本（此文件必須蓋有經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)?。∕ETI）的收據(jù)印章，并包括型號分類表）;在“安”上提供有關(guān)制造或進口業(yè)務開始通知的信息（還需要型號分類表） METI備案分為兩種：種有進口商資質(zhì)的，*二種沒有進口商資質(zhì)（需找申請公司）。如果客戶是自己提供的日本進口商信息，原文件會直接寄送到日本當?shù)剡M口商那里；如果使用申請
拌面機EU1935/2004測試
拌面機EU1935/2004測試，符合性測試：1.將添加對食品加工設(shè)備和電器的測試規(guī)則；2.對于重復使用的材料和物品，法規(guī)將要求其遷移值在連續(xù)的遷移測試中不會增加；3.對于遷移，將添加新的標準測試條件(OM0)：針對意圖僅僅用于寒冷或環(huán)境溫度下、少于等于30分鐘的材料和物品，測試條件為40°C下30分鐘；4.對于遷移的測試條件OM4，當測試在100°C時因技術(shù)原因難以進行時，回流條件可作為一個可選