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防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)測(cè)試辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹
防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)測(cè)試辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹,IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試過(guò)程中,設(shè)備是否需要通電?不需要通電,殼體內(nèi)電氣部分可以拆掉,只留空殼體做試驗(yàn)也是可以的。在國(guó)內(nèi),檢測(cè)依據(jù)一般按照GB/T4208-2008/IEC60529:2001外殼防護(hù)等級(jí)(IP代碼)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn)。 其中機(jī)械環(huán)境包含:振動(dòng)試驗(yàn)(隨機(jī)振動(dòng),正掃頻振動(dòng),定頻振動(dòng)),模擬汽輸車運(yùn)試驗(yàn),碰撞試驗(yàn),機(jī)械沖擊試驗(yàn)(半正弦波、方波、后峰鋸齒波),跌落試驗(yàn),G
彩妝FDA注冊(cè)好不好申請(qǐng),F(xiàn)DA可能會(huì)對(duì)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的化妝品產(chǎn)品進(jìn)行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī),F(xiàn)DA可能會(huì)要求你進(jìn)行召回、改進(jìn)或其他處罰。因此,在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi),你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動(dòng)態(tài),確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)
MD指令NB公告機(jī)構(gòu),機(jī)械是我們?cè)偈煜げ贿^(guò)的呢,因?yàn)樯钪幸彩浅R?jiàn)的,凡是可以獨(dú)立運(yùn)轉(zhuǎn)的都可以叫成是機(jī)械,而人們長(zhǎng)帶的機(jī)械手表里面就是一塊機(jī)械,機(jī)械不僅僅是給我們的生活到了了便利,較是提高了我們的生產(chǎn)力。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過(guò)符合規(guī)定來(lái)緩解和處理這種傷害及要求。 “統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)”目錄[大家可以獲得相
電池包FCC認(rèn)證FCC檢測(cè)報(bào)告,2.4Ghz無(wú)線產(chǎn)品在進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)時(shí),像無(wú)線鼠標(biāo),藍(lán)牙產(chǎn)品等都必須以FCC ID方式申請(qǐng)F(tuán)CC認(rèn)證,相關(guān)測(cè)試報(bào)告也必須公示在FCC的官fang網(wǎng)站上以備查詢。在FCC PART 15規(guī)范中有規(guī)定說(shuō)明工作頻率在Ghz的頻率范圍內(nèi)的產(chǎn)品的測(cè)試要求;主要引用標(biāo)準(zhǔn)是15.247和15.249(兩者是并列關(guān)系,對(duì)于功率很小的設(shè)備可采用。) 產(chǎn)品主要分為四類:無(wú)意**設(shè)備、有意
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