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紫外線燈EPA檢測報告如何辦理設備功效:與農藥產(chǎn)品注冊人不同, FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進行消毒,消毒和/或的農藥設備,這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此類設備的使用者通常無法評估該設備的實際性能。如果設備的標簽,標簽和/或網(wǎng)站(包括一般或特定的功效聲明)包含"在任何方面都是或誤導性的"任何陳述,設
電源適配器3C認證第三方檢測機構。自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產(chǎn)品CCC認證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。也就是說一年時間內,新納入產(chǎn)品需要**CCC證書。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,
信號放大器CTA認證申請大致流程,近期變化:實行電信設備產(chǎn)品系族管理。對**進網(wǎng)許可的電信設備,持證企業(yè)新增、變更委托生產(chǎn)企業(yè) (即代工企業(yè)),或者進行不改變主要功能、**元器件的技術和外型改動的,持證企業(yè)應及時通過我部在線政務服務平臺填報相關信息,*重新進行進網(wǎng)檢測或辦理進網(wǎng)許可。涉及進網(wǎng)許可證所登載的內容發(fā)生變化的,持證企業(yè)應按規(guī)定辦理許可證信息變更手續(xù)。 SRRC認證需要什么資料?1.經(jīng)辦
陶瓷杯FDA檢測哪里能做美國FDA認證注意事項:FDA不簽發(fā)任何性質的產(chǎn)品證書,市面上見到的所謂FDA認證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務證書,方便企業(yè)通關使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國進行FDA食品企業(yè)注冊時,是不需要接受FDA驗廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊,F(xiàn)DA510K申請,也不需驗廠。但是F
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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