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自動(dòng)化機(jī)械MD指令第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
自動(dòng)化機(jī)械MD指令第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),機(jī)器CE安全認(rèn)證是什么?機(jī)器的安全性就是指,在機(jī)器安全使用說明書規(guī)定的預(yù)訂使用條件下執(zhí)行其功能和在運(yùn)輸、安裝、調(diào)整、拆卸和處理時(shí)不產(chǎn)生傷害或危害健康的能力。評(píng)估一臺(tái)機(jī)器的優(yōu)劣,除了考慮其自動(dòng)化程度高低外,還應(yīng)該注重該機(jī)器的安全性。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN
日本METI認(rèn)證日本出口認(rèn)證,METI備案法規(guī)要求日本的采購商在購進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào),并必須將采購名稱或 ID標(biāo)在產(chǎn)品上,以便在今后產(chǎn)品銷售過程中進(jìn)行監(jiān)督管理。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI是英文Marketing Information Type I的縮寫,翻譯過來就是市場(chǎng)信息類型。
機(jī)械鍵盤FCC認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
機(jī)械鍵盤FCC認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),F(xiàn)CC認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目:輻射**;傳導(dǎo)**;諧波電流;閃爍;頻率誤差;鄰頻道功率;散**;傳導(dǎo)載波功率;有效**功率;**器對(duì)調(diào)制頻率的響度;寬帶設(shè)備的調(diào)制帶度的范圍;低電壓條件下頻率穩(wěn)定度等; 產(chǎn)品主要分為四類:無意**設(shè)備、有意**設(shè)備、不用許可證的個(gè)人通訊設(shè)備、不用許可證的國(guó)家的基礎(chǔ)信息設(shè)備。FCC Part 18對(duì)于在一定頻譜上工作的工業(yè)、科學(xué)以及醫(yī)學(xué)設(shè)備(ISM)
腮紅VCRP注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu),你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì),如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質(zhì),如色素、防腐劑等,應(yīng)按照FDA的規(guī)定進(jìn)行使用。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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