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詞條說明
唇膏FDA檢測申請標(biāo)準(zhǔn)。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化妝
芯片TDS報告申請標(biāo)準(zhǔn), 關(guān)于材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明的MSDS在歐洲國家也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)規(guī)范SDS(安全數(shù)據(jù)規(guī)范)。MSDS術(shù)語被標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)11014所采用,而美國、加拿大、澳洲和亞洲許多國家則使用該術(shù)語。MSDS是一份的法律文865862583,它是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)根據(jù)法律要求向客戶提供的化學(xué)品特性。該條規(guī)定了化學(xué)品的物理化學(xué)、燃爆特性、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處理
眼線筆美國FDA注冊測試周期。美國代理人職責(zé):美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時,F(xiàn)DA會聯(lián)系美國代理人,除非注冊時另一個作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠,F(xiàn)DA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述,并且將會認(rèn)為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法
包裝盒德國LFGB認(rèn)證申請流程,食品接觸材料LFGB認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)要求。其實(shí)這個認(rèn)證很多企業(yè)都不是很熟悉,尤其是這種剛做出口貿(mào)易的企業(yè),對于這些認(rèn)證更是一竅不通,LFGB又稱《食品、**制品化妝品和其它日用品管理法》,是德國食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,與歐盟指令1935/2004/EC類似……法規(guī)對德國食品的方方面面做了總的和基本性的規(guī)定,所有在德國市場上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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