詞條
詞條說(shuō)明
FDA化妝品標(biāo)簽一般周期多久,最后,我們不僅從商標(biāo)的各個(gè)方面著眼,而且從美國(guó)客戶的角度出發(fā)。我們可能會(huì)根據(jù)普通的美國(guó)英語(yǔ)為您提供適當(dāng)措辭的建議,并在普通美國(guó)客戶的眼中提供設(shè)計(jì)含義和解釋。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布更新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 VCRP成立于1972年,是美國(guó)食品藥品
哈薩克斯坦EAC合格證辦理周期,從2013年2月15日開始GOST-R證書將停止簽發(fā),并轉(zhuǎn)化為海關(guān)聯(lián)盟CU-TR認(rèn)證,但是俄羅斯原有的自愿性GOST證書和需要其他證書的產(chǎn)品(電信產(chǎn)品、車輛、器械、藥品等)不在海關(guān)聯(lián)盟證書的轉(zhuǎn)換范圍內(nèi)將依舊存在。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-TR認(rèn)證,采用統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志EAC。銷售這類強(qiáng)制性管制的產(chǎn)品必須
電熱被檢測(cè)報(bào)告辦理機(jī)構(gòu),家電GB4706質(zhì)檢報(bào)告辦理流程:1、業(yè)務(wù)咨詢:申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料、圖片及測(cè)試要求;2、工程報(bào)價(jià):根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,工程師作出,并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià);3、提供資料:申請(qǐng)方接受報(bào)價(jià)后,測(cè)試樣品提交到我司;4、支付款項(xiàng):收到樣品后向申請(qǐng)方發(fā)出報(bào)價(jià)單,申請(qǐng)方根據(jù)報(bào)價(jià)單安排付款;5、樣品測(cè)試:依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試;6、出具報(bào)告:測(cè)試完成實(shí)驗(yàn)室出具第三方CNAS/CMA測(cè)試報(bào)告
俄羅斯CU-TR認(rèn)證EAC認(rèn)證機(jī)構(gòu)
俄羅斯CU-TR認(rèn)證EAC認(rèn)證機(jī)構(gòu),如果客戶想要獲得合格證書,但其產(chǎn)品不滿足是否能夠辦理?根據(jù)EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU (CUTR) 004*7條,如果申請(qǐng)人愿意,要求聲明的產(chǎn)品可以辦理合格證書。但是,如果產(chǎn)品強(qiáng)制需要合格證書 則不能辦理聲明。 關(guān)稅同盟制定了統(tǒng)一的強(qiáng)制性技術(shù)法規(guī)來(lái)規(guī)范產(chǎn)品質(zhì)量。符合技術(shù)法規(guī)的產(chǎn)品必須EAC認(rèn)證方可進(jìn)口和銷售。目前,俄羅斯、白俄羅斯和哈薩克斯坦三個(gè)國(guó)家已經(jīng)發(fā)布了幾十
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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