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水美國FDA注冊周期多久?;瘖y品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,F(xiàn)DA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試(UAT),以幫助評估化妝品工廠注冊和產(chǎn)品登記的電子注冊登記網(wǎng)站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化
儲能電源CCC強制認證申請方式方法, 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認證機構(gòu)按照該標準開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認證工作。認證機構(gòu)和實驗室應(yīng)在認證風險可控、保證認證質(zhì)量的前提下,積極采信已有合格評定結(jié)果,減輕企業(yè)負擔,便利企業(yè)獲證。 ? ? 自2023年8月1日起,認證機構(gòu)開始受理新
凈水器EPA年報辦理注意事項,殺菌裝置出口到美國,根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品,EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標簽上,這樣就可以出貨了。 &
太陽能設(shè)備PVOC清關(guān)證書辦理流程介紹
太陽能設(shè)備PVOC清關(guān)證書辦理流程介紹,烏干達PVOC認證申請流程1、出口商向烏干達授權(quán)認可的第三方認證機構(gòu)提交申請表RFC(Request for Certificate Form)。并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測試報告、質(zhì)量體系管理證書、工廠質(zhì)檢報告、裝箱單、形式票、產(chǎn)品圖片、包裝圖片等。2、第三方認證機構(gòu)審核文件,審核通過安排驗貨,驗貨主要是現(xiàn)場檢驗產(chǎn)品的包裝、嘜頭、標簽等是否符合烏干達標準。3、
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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