卷揚(yáng)機(jī)MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-05-12作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：48

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  詞條說明

• 顯示屏METI認(rèn)證辦理周期

  顯示屏METI認(rèn)證辦理周期，METI是英文Marketing Information Type I的縮寫，翻譯過來就是市場信息類型。根據(jù)日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的定義，只要企業(yè)的產(chǎn)品或者服務(wù)符合一定的條件（如：具有創(chuàng)新性、實(shí)用性等），就可以申請(qǐng)辦理METT認(rèn)證證書。 METI**型這種類型的注冊(cè)所需資料較多并且復(fù)雜繁瑣（包括審查申請(qǐng)書、調(diào)查報(bào)告書及相關(guān)的資質(zhì)證明等）；另外還需要提供產(chǎn)品的設(shè)計(jì)圖紙以及生產(chǎn)加工

• 鏤銑機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)

  鏤銑機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)，進(jìn)行型式試驗(yàn)：對(duì)機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品進(jìn)行型式試驗(yàn)，驗(yàn)證其是否符合標(biāo)準(zhǔn)和指令的要求。型式試驗(yàn)可以由認(rèn)證機(jī)構(gòu)或者獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。進(jìn)行工廠檢查：對(duì)機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠進(jìn)行檢查，確保生產(chǎn)過程符合標(biāo)準(zhǔn)和指令的要求。發(fā)布CE證書：通過對(duì)以上步驟的檢查和評(píng)估，認(rèn)證機(jī)構(gòu)會(huì)頒發(fā)CE證書，確認(rèn)機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)和指令的要求。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*

• 染發(fā)劑FDA注冊(cè)第三方檢測報(bào)告

  染發(fā)劑FDA注冊(cè)第三方檢測報(bào)告，F(xiàn)DA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素：格式，字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和健康聲明聲明、成分要求、相對(duì)于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營業(yè)地點(diǎn)要求。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 責(zé)任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD

• 海關(guān)聯(lián)盟符合性聲明辦理程序介紹

  海關(guān)聯(lián)盟符合性聲明辦理程序介紹，2010年2月14日俄羅斯《國家技術(shù)法規(guī)法》*20條規(guī)定：產(chǎn)品的質(zhì)量安全符合性確認(rèn)分為強(qiáng)制性和自愿性兩類，自愿性確認(rèn)合格采用自愿性GOST認(rèn)證方式，而強(qiáng)制性確認(rèn)合格的兩種方式，即GOST符合性聲明和GOST強(qiáng)制性認(rèn)證。符合性認(rèn)證又分為強(qiáng)制性GOST認(rèn)證和自愿性GOST認(rèn)證。 歐亞聯(lián)盟EAEU（原海關(guān)聯(lián)盟 CU）關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-