魚罐頭出口到俄羅斯CUTR認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)流程

時間：2023-05-05作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：136

浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

• 詞條

  詞條說明

• 低溫氣瓶EAC符合性聲明和EAC合格證

  隨著全球氣候變化的加劇，低溫氣瓶的需求越來越高。然而，為了確保低溫氣瓶的安全性和可靠性，必須進(jìn)行相關(guān)的認(rèn)證和檢測。其中，EAC符合性聲明和EAC合格證書是保證低溫氣瓶符合標(biāo)準(zhǔn)的必要文件。EAC符合性聲明是指生產(chǎn)商或供應(yīng)商聲明其產(chǎn)品符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的文件。它證明了低溫氣瓶不僅符合海關(guān)聯(lián)盟標(biāo)準(zhǔn)，也符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī)。EAC符合性聲明的發(fā)放必須經(jīng)過相關(guān)的實驗室檢測和認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核，確保產(chǎn)

• CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745

  醫(yī)療器械CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強制實施，并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時間已非常緊迫，對于醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來說，有必要盡早了解新法規(guī)。醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)常見問題:一、什么是醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)(MDR)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》(9

• 石化設(shè)備俄羅斯gostr認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及流程

  所謂石化設(shè)備是石油和化工設(shè)備的簡稱。石化設(shè)備是指從石油鉆采開始到運輸直到加工成化工成品的一系列過程中所用到設(shè)備的總稱。主要包括塔設(shè)備、換熱器、反應(yīng)器、儲罐和各種殼裝裝備在內(nèi)的靜設(shè)備以及輸送介質(zhì)的動設(shè)備。以常見的鉆機(jī)為例，有很多車載鉆機(jī)，這一類的鉆機(jī)出口俄羅斯，必不可少的一個認(rèn)證是OTTC車輛認(rèn)證，OTTC實際上是海關(guān)聯(lián)盟EAC認(rèn)證底下針對車輛的一個分支。鉆機(jī)會用到很多的儀器儀表，比如說壓力計，流量

• 壓力容器制造商申請CUTR032認(rèn)證注意事項

  隨著工業(yè)化的發(fā)展，熱交換器在工業(yè)生產(chǎn)中扮演著越來越重要的角色。而換熱器中的壓力容器則是熱交換器中不可或缺的組成部分。為確保壓力容器的質(zhì)量和安全，EAC032認(rèn)證成為了壓力容器制造商必須遵守的標(biāo)準(zhǔn)之一。壓力容器制造商在申請EAC032認(rèn)證時需要注意哪些步驟呢？首先，制造商需要準(zhǔn)備好壓力容器的相關(guān)文件，包括產(chǎn)品設(shè)計圖紙、制造工藝流程、材料證書以及檢測報告等。這些文件需要經(jīng)過專業(yè)的第三方機(jī)構(gòu)審核，以確保