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紫外線燈EPA年報(bào)如何辦理,消毒盒EPA注冊檢測認(rèn)證流程:1、認(rèn)證組織對申請辦理的商品開展測試;2、依據(jù)測試結(jié)果,評審達(dá)標(biāo)后,將向EPA遞交宣布申請書;3、EPA管理方法單位接納申請辦理;4、EPA對遞交的原材料開展嚴(yán)苛核查,有關(guān)部門會(huì)立即在審查全過程出示意見反饋;5、若EPA對材料有疑問,對測試結(jié)果提出質(zhì)疑,EPA很有可能會(huì)規(guī)定做必需的認(rèn)證測試。產(chǎn)生那樣狀況,會(huì)增加審批時(shí)間;6、若審批圓滿,材
通訊產(chǎn)品以色列出口認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)
通訊產(chǎn)品以色列出口認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn),安全標(biāo)識(shí)表明產(chǎn)品符合以色列產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)。安全標(biāo)識(shí)不需要工廠審查,這是與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識(shí)的區(qū)別之處。具體認(rèn)證流程如下:(1)向SII提交安全標(biāo)識(shí)認(rèn)證申請;(2)送樣到SII進(jìn)行測試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊指南、產(chǎn)品描述、安全件清單、安全件;(4)測試合格后,SII頒發(fā)認(rèn)證證書,允許在產(chǎn)品上加貼安全標(biāo)識(shí)。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需
藍(lán)牙耳機(jī)UL62368測試如何判定是否有效
藍(lán)牙耳機(jī)UL62368測試如何判定是否有效,UL62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志
唇膏FDA認(rèn)證申請流程。如何申請F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,同時(shí)必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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