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如何申請CE認(rèn)證/六個步驟介紹CE認(rèn)證辦理流程
??第1步:確認(rèn)該產(chǎn)品對應(yīng)的歐盟指令;??首先要解釋一下一個概念“指令”(英文Directive),其實(shí)就是歐盟CE認(rèn)證制度下的一個個法規(guī)。CE認(rèn)證制度有**過20個指令,這些指令覆蓋的產(chǎn)品都需要加貼CE標(biāo)志,并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品歐盟對其的基本要求。比如LVD指令(中文:低電壓指令),就規(guī)定了所有交流50V-1000V,直流75V-1500V的帶電產(chǎn)品所
歐盟REACH認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)
歐盟REACH認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu),根據(jù) REACH * 33 條,公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱,以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后,即可獲準(zhǔn)使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除,但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定
沐浴露美國FDA檢測申請步驟。如何申請F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請F(tuán)DA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法
廚房用具RCM注冊辦理流程介紹,RCM標(biāo)志的所有者是聯(lián)邦、電氣安全法律管理機(jī)構(gòu)和機(jī)構(gòu)EMC法定管理機(jī)構(gòu)接受RCM標(biāo)志作為供應(yīng)商的合格聲明。只要供應(yīng)商被允許在任何州使用RCM標(biāo)志,其他州的法定管理機(jī)構(gòu)都可以接受,從而實(shí)現(xiàn)一次允許各州通行。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中,才能注冊RCM證書,不是替代品SAA認(rèn)證,只是在SAA在認(rèn)證的基礎(chǔ)上增加了對EMC對
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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