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吉爾吉斯斯坦作為歐亞經(jīng)濟(EAEU)成員國,其產(chǎn)品認證遵循EAC(Eurasian Conformity)認證體系。以下是溫控器出口至吉爾吉斯斯坦所需EAC認證的關鍵信息。1.適用法規(guī)技術法規(guī)(TR CU):溫控器通常屬于以下法規(guī)范圍:TR CU 004/2011:低壓電氣設備安全(工作電壓50~1000V AC或75~1500V DC)。TR CU 020/2011:電磁兼容性(EMC)要求。若
化油器是一種機械裝置,在發(fā)動機工作的真空作用下,將一定比例的汽油與空氣混合。在歐盟市場“CE”該標志是一個強制性的認證標志。無論是歐盟內(nèi)部公司生產(chǎn)的產(chǎn)品還是中國生產(chǎn)的其他產(chǎn)品,如果你想在歐盟市場自由流通,你必須粘貼它們“CE”說明商品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品的強制性要求。CE認證技術咨詢需要提供的資料:1、客戶申請表(英文:產(chǎn)品名稱CE認證、型號CE認證
在現(xiàn)代社會,人們越來越關注自身的健康和美容。隨著化妝品和護膚品市場的不斷擴大,人們對產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性的要求也越來越高。為了保證消費者的安全和健康,許多國家和地區(qū)都制定了相關的認證標準和檢測機構(gòu)。其中,俄羅斯的SGR認證就是非常重要的一個標準。SGR認證是俄羅斯國家標準認證,是俄羅斯市場上的必要認證之一。它對于化妝品和護膚品的安全性、有效性、質(zhì)量等方面進行了嚴格的檢測和評估。只有通過了SGR認證的
無論俄羅斯本土器械還是境外醫(yī)療器械要在俄羅斯聯(lián)邦境內(nèi)合法流通,必須進行醫(yī)療器械國家注冊。當完成注冊后,審評部門RZN(Roszdravnadzor--聯(lián)邦衛(wèi)生監(jiān)督局)會頒發(fā)注冊證。RZN的注冊證信息將被錄入進國家醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫。除顫器在俄羅斯市場銷售時,可能需要通過俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生服務監(jiān)督局(簡稱RZN)的認證。以下是除顫器俄羅斯RZN認證的步驟:1.選擇認證機構(gòu):制造商需要選擇一家經(jīng)過RZN認證的
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