玩具車ASTM F963檢測(cè)需要什么資料

時(shí)間：2023-04-23作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：160

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  電動(dòng)自行車UL2849檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)報(bào)告,要求在其上架的電吹風(fēng)類產(chǎn)品必須通過UL 859或UL 1727的安全標(biāo)準(zhǔn)，并在提交測(cè)試報(bào)告與相應(yīng)資料。電吹風(fēng)是指任何手持式干發(fā)設(shè)備，包括吹風(fēng)機(jī)、風(fēng)機(jī)造型器、造型烘干機(jī)、熱風(fēng)梳、熱風(fēng)卷發(fā)器、卷發(fā)器-吹風(fēng)機(jī)組合、壁掛式吹風(fēng)機(jī)以及壁裝式吹風(fēng)機(jī)手持裝置或類似電器。 UL2054的測(cè)試項(xiàng)目主要包括電測(cè)試（ 短路測(cè)試 、過充測(cè)試 、濫用過充測(cè)試 、過放測(cè)試 、限功

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  電路板國(guó)推RoHS認(rèn)證有害物質(zhì)檢測(cè),ROHS中對(duì)有毒有害物質(zhì)的控制采取了“兩步走”方式，步，從ROHS生效之日起，要求進(jìn)入市場(chǎng)的電子信息產(chǎn)品以自我聲明的方式披露相關(guān)的環(huán)保信息，包括產(chǎn)品的環(huán)保使用期限、含有的有毒有害物質(zhì)的名稱、含量、所在部件以及可否回收等。 歐盟RoHS：沒有強(qiáng)制要求，主要是在供應(yīng)鏈上下游之間傳遞相關(guān)信息；RoHS：不管是國(guó)推自愿性認(rèn)證還是自我聲明均需要上報(bào)至電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限

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  水族箱燈UL檢測(cè)報(bào)告UL檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),申請(qǐng)UL報(bào)告流程簡(jiǎn)介：提交資料——機(jī)構(gòu)受理——寄樣檢測(cè)——出具符合產(chǎn)品對(duì)應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)的合格測(cè)試報(bào)告。（整體流程較為簡(jiǎn)單，周期為一周至兩周，UL報(bào)告主要適用于Amazon平臺(tái)審核要求等） 現(xiàn)在平臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)也愈顯激烈，不合規(guī)范的操作也越來(lái)越多，隨之平臺(tái)要求越來(lái)越高！之前，UL認(rèn)證并不做要求，但是較近有賣家反應(yīng)產(chǎn)品因?yàn)槿鄙賃L認(rèn)證被下架，今天主要針對(duì)電子產(chǎn)品類的UL認(rèn)證進(jìn)行解

• 隔離霜FDA注冊(cè)辦理周期多久

  隔離霜FDA注冊(cè)辦理周期多久,需要做美國(guó)FDA注冊(cè)的產(chǎn)品種類：1.人類食品、動(dòng)物食品、酸化低酸食品；2.器械；3.藥品；4.化妝品5.激光輻射類產(chǎn)品； 美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施：如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi)，那么您需要獲得 FDA 注冊(cè)號(hào)并為產(chǎn)品完成上市（如果適用），可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理，F(xiàn)DA代理幫您完成注冊(cè)。 FDA化妝品注冊(cè)程序如下： 步驟1：制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶 我們擁有