食品接觸材料FDA認(rèn)證要如何做

時間：2023-04-10作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：279

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• 燈具SVHC檢測報告檢測要求

  燈具SVHC檢測報告檢測要求，為了遵守該法規(guī)，公司必須確定和管理其在歐盟生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)的相關(guān)風(fēng)險。他們必須向ECHA演示物質(zhì)如何安全使用，并且必須向用戶傳達風(fēng)險控制措施。如果風(fēng)險無法控制，當(dāng)局可以通過不同方式限制物質(zhì)的使用。從長遠來看，較危險的物質(zhì)應(yīng)該用危險較小的物質(zhì)代替。 ??? REACH要求的責(zé)任，例如注冊或標(biāo)簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)

• 爽膚水FDA檢測辦理注意事項

  爽膚水FDA檢測辦理注意事項?；瘖y品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2）產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4）產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口） 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管

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  榨汁機ROHS2.0檢測內(nèi)容有哪些，限制的六種有害物質(zhì)沒有變化，但四種物質(zhì)--鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）、鄰苯二甲酸（2-己基酯）（DEHP）、鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）和鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）--要求進行**評估，以便考察將來是否納入限制物質(zhì)的范疇。 ?歐盟（EU）目前正在審查來年的有害物質(zhì)限制（RoHS）指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個RoHS指令。雖然修訂提案已推

• 燈具ROHS檢測報告多久有效

  燈具ROHS檢測報告多久有效，歐盟（EU）目前正在審查來年的有害物質(zhì)限制（RoHS）指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個RoHS指令。雖然修訂提案已推遲到2023年*二季度，但制造商必須為許多其他變化做好準(zhǔn)備。繼續(xù)閱讀以了解更多關(guān)于 2023年歐盟RoHS合規(guī)性的期望。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要