詞條
詞條說(shuō)明
充電器3C認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請(qǐng)受理:企業(yè)在CQC申請(qǐng)受理成功后CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進(jìn)行申請(qǐng)人資料審查并且通知申請(qǐng)人向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請(qǐng)人送樣品至的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。樣品驗(yàn)收后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫(xiě)樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)CQC,樣品測(cè)試正式開(kāi)始。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離
手套SVHC檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些
手套SVHC檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些?歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊(cè)評(píng)估。提交 REACH 注冊(cè)檔案后,ECHA 會(huì)評(píng)估注冊(cè)是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國(guó)評(píng)估注冊(cè)檔案的質(zhì)量以及測(cè)試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在
母嬰用品ASTMF963測(cè)試辦理費(fèi)用CPC認(rèn)證是Children’s Product Certificate的英文簡(jiǎn)稱,CPC證書(shū)就類似于國(guó)內(nèi)的質(zhì)檢報(bào)告。平臺(tái)在上線一些類別的產(chǎn)品(如兒童玩具、嬰童用品等)時(shí)會(huì)要求商家同時(shí)上傳CPC證書(shū),沒(méi)有CPC證書(shū)的相關(guān)兒童產(chǎn)品不得在線銷售。 審核遇到的常見(jiàn)問(wèn)題解答:1.被拒的理由是產(chǎn)品上缺少標(biāo)簽信息。產(chǎn)品是兒童服裝類 這類產(chǎn)品要做一個(gè)連在衣服上的水洗標(biāo) 上面
肉干肉脯F(xiàn)DA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)
肉干肉脯F(xiàn)DA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng),食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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