USDA認(rèn)證輔導(dǎo)|建立認(rèn)證產(chǎn)品與非認(rèn)證產(chǎn)品隔離措施程序

時(shí)間：2023-04-06作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：161

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• FAIR TRADE認(rèn)證輔導(dǎo)|營(yíng)銷宣傳材料以英文與西班牙語(yǔ)展示

  1目的本標(biāo)準(zhǔn)操作程序描述如何申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)證。2適用范圍本文件概述的流程適用于公平貿(mào)易認(rèn)證的申請(qǐng)和申請(qǐng)，包括公平貿(mào)易范圍的擴(kuò)展。2.1誰(shuí)需要申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)證？所有希望在公平貿(mào)易條件下進(jìn)行交易的組織/公司（生產(chǎn)商和貿(mào)易商）需要獲得公平貿(mào)易認(rèn)證，因此申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)。接收或辦理公平貿(mào)易保費(fèi)還必須申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)證。2.2公平商標(biāo)的使用要在面向消費(fèi)者的產(chǎn)品上使用公平商標(biāo)，您必須與國(guó)家公平貿(mào)易組織或與公平貿(mào)易

• GLP認(rèn)證咨詢|試驗(yàn)樣品和參照物的處理設(shè)施的說(shuō)明

  3.3 設(shè)施3.3.1 總則3.3.1.1 試驗(yàn)設(shè)施應(yīng)具有適當(dāng)?shù)拿娣e、結(jié)構(gòu)和場(chǎng)所以滿足研究需求，并將影響研究有效性的干擾因素降到較低。3.3.1.2 試驗(yàn)設(shè)施的設(shè)計(jì)應(yīng)為不同活動(dòng)提供適當(dāng)?shù)母綦x，以確保每項(xiàng)研究的正確執(zhí)行。3.3.2 試驗(yàn)系統(tǒng)設(shè)施3.3.2.1 試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)有足夠數(shù)量的房間或足夠的空間以確保隔離試驗(yàn)系統(tǒng)和隔離單獨(dú)的項(xiàng)目，包括已知或懷疑具有生物危害性的物質(zhì)或生物。3.3.2.2 有用于與診

• GFSI認(rèn)證輔導(dǎo)|致力于推動(dòng)全球食品安全管理體系持續(xù)改善

  **食品安全倡議（GFSI）是一個(gè)匯聚食品行業(yè)主要參與方，共同推動(dòng)**食品安全管理體系持續(xù)改善的組織。**食品安全倡議由消費(fèi)品論壇（CGF）負(fù)責(zé)管理運(yùn)作。消費(fèi)品論壇是一個(gè)**性行業(yè)組織，致力于“以商業(yè)的改善，促進(jìn)較好的生活”。什么是“GFSI認(rèn)證”？所謂“GFSI認(rèn)證”通常是指GFSI認(rèn)可方案的認(rèn)證。 GFSI本身不是一個(gè)認(rèn)證體系，也不做任何資格認(rèn)可或認(rèn)證活動(dòng)。什么是GFSI認(rèn)可的認(rèn)證方案？在過(guò)去

• TGA注冊(cè)咨詢輔導(dǎo)|澳代作為中間傳輸帶之人員能力要求

  TGA認(rèn)證注冊(cè)是世界上公認(rèn)的藥品管理較嚴(yán)格、市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)較高難度的國(guó)家之一。TGA是澳洲**的GMP認(rèn)，在**上享有很高的聲譽(yù)。要想把醫(yī)療用品出口澳大利亞必須要進(jìn)行TGA認(rèn)證。什么是澳大利亞TGA認(rèn)證？根據(jù)澳大利亞醫(yī)療用品法（Therapeutic Goods Act 1989）規(guī)定，所有在澳大利亞上市的用品（藥品和器械）必須按有關(guān)要求，向澳大利亞醫(yī)療用品管理局（Therapeutic Goods