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詞條說(shuō)明
粉底液FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì),以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問(wèn)題中都應(yīng)注意。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子
工作燈FCC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
工作燈FCC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),F(xiàn)CC制訂法規(guī)的目的是減少電磁干擾,管理和控制無(wú)線電頻率范圍,保護(hù)電信網(wǎng)絡(luò)、電器產(chǎn)品的正常工作。電磁干擾分為傳導(dǎo)干擾和輻射干擾。傳導(dǎo)干擾通過(guò)電源線傳播,頻率為30MHz以下,主要干擾音頻頻段。如果電器產(chǎn)品有金屬外殼作,則主要影響為傳導(dǎo)干擾。傳導(dǎo)干擾的大小是衡量很多電器(如計(jì)算機(jī)電源)品質(zhì)的重要標(biāo)準(zhǔn)。 FCC把管制的產(chǎn)品按使用情況劃分為A、B兩大類:A類為用于商務(wù)或工
IP45外殼防護(hù)測(cè)試CNAS實(shí)驗(yàn)室
IP45外殼防護(hù)測(cè)試CNAS實(shí)驗(yàn)室,IP代碼的個(gè)數(shù)字:防塵試驗(yàn) IP1X:代表直徑為50mm的球形試具無(wú)法進(jìn)入空隙進(jìn)入產(chǎn)品內(nèi)部;IP2X:代表直徑為12.5mm的球形物體無(wú)法透過(guò)產(chǎn)品空隙;IP3X:代表直徑2.5mm的物體試具無(wú)法透過(guò)產(chǎn)品空隙;IP4X:直徑為1mm的金屬線不能透過(guò)產(chǎn)品空隙并影響危險(xiǎn)部件;IP5X:放置于沙塵箱中,開(kāi)蓋檢查產(chǎn)品內(nèi)部無(wú)灰塵進(jìn)入;IP6X:產(chǎn)品需抽負(fù)壓,放置沙塵箱中,開(kāi)
投光燈METI認(rèn)證所需資料周期,注意事項(xiàng):METI備案有兩種,一種是傳統(tǒng)的紙質(zhì)版(文件下方有型號(hào)區(qū)分表),另一種是電子版(只有備案資料,沒(méi)有型號(hào)區(qū)分表)。由于型號(hào)區(qū)分表是過(guò)審的*文件之一,如果缺少區(qū)分表,請(qǐng)記得補(bǔ)上。 METI備案分為兩種:種有進(jìn)口商資質(zhì)的,*二種沒(méi)有進(jìn)口商資質(zhì)(需找申請(qǐng)公司)。如果客戶是自己提供的日本進(jìn)口商信息,原文件會(huì)直接寄送到日本當(dāng)?shù)剡M(jìn)口商那里;如果使用申請(qǐng)公司提供的進(jìn)口商
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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