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開關(guān)SAA認證找誰辦理靠譜RCM認證的申請流程:步驟1:根據(jù)RCM產(chǎn)品規(guī)定對產(chǎn)品進行識別和分類;步驟2:進行產(chǎn)品測試或根據(jù)現(xiàn)有測試報告確定合規(guī)性;步驟3:編譯并驗證必要的技術(shù)和管理文檔,并草擬符合性聲明;第4步:指派一個位于澳大利亞和新西蘭的當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表;步驟5:在電氣設(shè)備安全系統(tǒng)(EESS)數(shù)據(jù)庫中注冊產(chǎn)品;步驟6:貼上RCM標記 RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標識,以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一
歐盟REACH認證測試標準有哪些什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w
潔面乳美國FDA檢測申請流程 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業(yè)資助的獨立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項,作為其成分安全審查的一
家電MOC認證辦理流程,SII認證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來進行。SII審查員會根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊和程序文件,在工廠審查的過程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實到時間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評價記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來料檢驗標準和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗記錄等。產(chǎn)品的測試以以色列標準(SI標準)為依據(jù)進行。如果是普通產(chǎn)品,需要在SII的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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