RESY注冊輔導|定期進行年度較新保證證書長期有效

時間：2023-03-31作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：137

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• 詞條

  詞條說明

• GRS認證咨詢認證產(chǎn)品使用的化學品需滿足ZDHC要求

  C 部分 – 環(huán)境DESIRED OUTCOME:期望結(jié)果：Facilities involved in the production of GRS products have strong environmental protections in place.參與 GRS 產(chǎn)品生產(chǎn)的企業(yè)應具有高度的環(huán)保意識。The environmental requirements of the GRS ap

• DMF認證咨詢|為保障產(chǎn)品質(zhì)量安全與有效性提供監(jiān)管要求

  一、DMF認證簡介在美國，DMF被提交給食品和藥物管理局。DMF的主要目標是支持監(jiān)管要求，并證明藥物產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性，以獲得新藥應用研究（IND），一種新的藥物應用（NDA）。作為一個簡短的新藥應用（ANDA），另一個DMF，或出口應用。二、DMF的類型DMF的類型是：I型制造場地，設施，操作程序和人員（不再適用）根據(jù)2000年1月12日公布的較終規(guī)則，不再接受I型DMF 。II型，II

• IETP認證輔導根據(jù)商業(yè)行為守則要求對玩具制造商審核認

  關于IETPIETP 是什么?IETP 是**玩具、 嬰孩產(chǎn)品，以及出版行業(yè)的的道德供應鏈項目。我們與玩具工 廠、零售商、進口商及品牌商合作，共同確保世界各地的玩具工人在安全及公平的環(huán)境下工作。IETP 根據(jù) ICTI 商業(yè)行為守則列明的道德要求，為玩具廠進行審核及認證。玩具買家通過加入 IETP 以向認工廠采購玩具，并參與我們的倡議企劃，共同改善玩具工人的福祉。玩具工廠加入 IETP 以獲取，且

• PMDA認證咨詢|對工廠進行GMP|QMS適當控制下的生產(chǎn)評估

  醫(yī)療器械批準審查工作 像藥品一樣，醫(yī)療器械具有用于診斷，**和預防疾病等醫(yī)療產(chǎn)品的特性，從手術刀，鑷子到MRI和心臟起搏器，每種產(chǎn)品的基礎技術和材料都根據(jù)使用模式而有所不同。它具有根據(jù)風險程度等多種產(chǎn)品要求合理監(jiān)管的特點。 PMDA對這些醫(yī)療設備中的高風險醫(yī)療設備（例如人造心臟，心臟起搏器，冠狀動脈支架，人造血管，人造關節(jié)，人造腎臟等）進行審批審查。 在醫(yī)療器械的審批審查中，基于此類醫(yī)療器械的特點