家用消毒劑俄羅斯GOST認證和SGR注冊

時間：2023-03-30

作者：浙江榮儀達信息技術(shù)服務有限公司

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詞條
詞條說明
液壓承壓管件出口俄羅斯GOST認證要求和流程
液壓承壓管件在機械設(shè)備和工程領(lǐng)域中扮演著重要的角色，其質(zhì)量的穩(wěn)定性是**設(shè)備運轉(zhuǎn)安全和工程施工質(zhì)量的關(guān)鍵因素之一。而俄羅斯的GOST認證是液壓承壓管件出口到俄羅斯市場的必備認證之一。GOST認證是俄羅斯聯(lián)邦標準和技術(shù)監(jiān)管機構(gòu)對產(chǎn)品的認證，涉及到的領(lǐng)域非常廣泛，包括電氣設(shè)備、機械設(shè)備、化學品、食品等多個領(lǐng)域。其中，對于液壓承壓管件的認證要求非常嚴格，涉及到管件的材質(zhì)、工藝、安全性等多個方面。首先，G
緊固件、連接件出口俄羅斯市場EAC認證流程
在國際貿(mào)易中，俄羅斯作為一個重要的市場，其認證標準也備受關(guān)注，其中緊固件、連接件的EAC認證標準尤為重要。本文榮儀達認證將介紹相關(guān)認證材料、認證流程和認證標準。認證材料：1.申請人或代理人的授權(quán)委托書；2.產(chǎn)品說明書，包括產(chǎn)品設(shè)計構(gòu)造、技術(shù)用途、使用條件等；3.產(chǎn)品的外觀、尺寸等詳細的圖紙和說明書；4.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)線和生產(chǎn)設(shè)備等方面的資料；5.產(chǎn)品產(chǎn)地證明文件；6.測試報告和證書等。認證流程
受EAEU影響，國內(nèi)廠商該如何開展俄羅斯醫(yī)療器械注冊？
那么對于俄羅斯這個一個潛力如此巨大的市場，如何才能合法的銷售醫(yī)療器械呢？現(xiàn)階段，取得俄羅斯合法市場準入的方式有兩個，一個是俄羅斯國家注冊，另一個是EAEU規(guī)則下的注冊（以下簡稱EAEU注冊）。俄羅斯國家注冊在該注冊模式下，在俄羅斯銷售的醫(yī)療器械由俄聯(lián)邦居民健康與社會發(fā)展監(jiān)督部（Roszdravnadzor，RZN）按照1416決議進行監(jiān)管。制造商在銷售產(chǎn)品前，必須向RZN申請產(chǎn)品注冊并取得批準。但
橡膠助劑海關(guān)聯(lián)盟SGR注冊認證怎么辦理
橡膠助劑引起源于天然橡膠的硫化。經(jīng)過八十多年的研究，直到20世紀20～30年代，隨著硫化促進劑的基本品種2-巰基苯并噻唑及其次磺酰胺衍生物以及對苯二胺類防老劑的工業(yè)化，橡膠助劑才基本形成體系。該類產(chǎn)品出口俄羅斯需要辦理SGR/CGR注冊認證。根據(jù)立法的最新變化(歐亞經(jīng)委會第04/18/2018號a決議第44號決定-，有兩種評估方案--1p和2p，根據(jù)原產(chǎn)國情況適用。從2019年7月29日開始現(xiàn)在海