防塵等級測試報告需要什么資料

時間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：60

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  詞條說明

• 藍牙音箱機械MD認證辦理流程

  藍牙音箱機械MD認證辦理流程，機械CE認證屬于歐盟機械MD指令，用于出口到歐盟或在當?shù)劁N售的機械產(chǎn)品需要CE認證! 引入歐洲機械指令2006/42/EC，為各種機械和設(shè)備的制造商和分銷商制定廣泛的安全目標。 歐盟機械指令要求制造商證明其產(chǎn)品符合與其生產(chǎn)的機械相關(guān)的各種歐盟法規(guī)。 機械CE認證標準：所**器要有文件化的風(fēng)險評估，以確定所有適用的危險，此外，該指令還規(guī)定了要考慮的基本健康和安全要求。

• 蓄電池電芯METI備案寄樣測試

  蓄電池電芯METI備案寄樣測試，METI申請注冊 可以理解為，產(chǎn)品在日本銷售，需要日本當?shù)氐墓具M行擔保，一旦出現(xiàn)問題或者重大事故，相關(guān)部門可以時間找擔保公司追責。 METI備案需要PSE認證，PSE是日本強制性的針對電氣設(shè)備的安全認證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標志，333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標志

• FDA化妝品注冊一般周期多久

  FDA化妝品注冊一般周期多久，工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人，應(yīng)向美國FDA注冊每個工廠設(shè)施。 草案中明確誰提交工廠注冊和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時提交，以及對工廠注冊和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日，在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。

• 深圳成分檢測有效期多久

  深圳成分檢測有效期多久，成分分析的結(jié)果可以通過定量方法給出具體的數(shù)值，也可以通過定性方法給出有關(guān)樣品中存在哪些組分的信息。這些結(jié)果對于科學(xué)研究、產(chǎn)品開發(fā)、質(zhì)量控制、環(huán)境保護等方面都具有重要的意義。 綜合性：環(huán)測威檢測機構(gòu)并不局限于自家儀器設(shè)備的連接，而且可以與其他合作實驗室的分析儀器以及相關(guān)設(shè)備進行協(xié)同；這不僅僅是儀器與儀器之間通過機器人的物理連接，較重要的是軟件與軟件、軟件與硬件之間的對話和鏈接