飲料瓶*報(bào)告可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

時(shí)間：2023-03-15作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：116

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 機(jī)頂盒ROHS檢測(cè)報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  ROHS檢測(cè)報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室，擬議的物質(zhì)添加，歐盟**提議在限用物質(zhì)清單中增加兩種新物質(zhì)：四溴雙酚 A（TBBPA）和中鏈氯化石蠟（MCCPs）。添加TBBPA和MCCP將使歐盟 RoHS 規(guī)定的限制物質(zhì)數(shù)量從10種增加到12種。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品；RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過(guò)程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品，主要包括：白家電，如電冰箱，洗衣機(jī)，微波爐，空調(diào)，吸塵器，

• 沐浴露亞馬遜FDA認(rèn)證要如何做

  沐浴露FDA認(rèn)證要如何做 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)；二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件

• 陶瓷杯FDA注冊(cè)哪里能做

  陶瓷杯FDA注冊(cè)哪里能做，F(xiàn)DA認(rèn)證的分類：我們常說(shuō)的FDA認(rèn)證，通常包含以下種類：1.食品接觸材料的FDA檢測(cè)；2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)；3.器械FDA注冊(cè)；4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告；5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的，沒(méi)有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽，包括營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽和主要食品過(guò)敏原標(biāo)簽。注意：美國(guó)州際商業(yè)銷售的食品標(biāo)簽必須使用英文。

• 金屬產(chǎn)品材料測(cè)試證書(shū)檢測(cè)內(nèi)容有哪些

  金屬產(chǎn)品材料測(cè)試證書(shū)檢測(cè)內(nèi)容有哪些，PED 4.3認(rèn)證過(guò)程：1.審核人員會(huì)到企業(yè)進(jìn)行抽樣測(cè)試。主要測(cè)試樣品的化學(xué)成分，沖擊測(cè)試，拉伸性能。2.最后審核員撰寫(xiě)技術(shù)文件，連同測(cè)試報(bào)告一起遞交歐盟機(jī)構(gòu)備案，簽發(fā)該證書(shū)。PED 4.3證書(shū)的簽發(fā)涉及工廠體系評(píng)估，檢測(cè)設(shè)備、檢測(cè)人員評(píng)估、品質(zhì)管控；產(chǎn)品拉伸、化學(xué)分析、沖擊測(cè)試，工廠審核。 ? 對(duì)于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報(bào)