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詞條說明
罐頭FDA認證包含哪些內(nèi)容,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &n
藍牙臺燈SRRC認證測試周期非技術類變更:因國家法律法規(guī)或無線電管理政策發(fā)生變化而導致產(chǎn)品相關信息發(fā)生變化的。證書變化:1.經(jīng)審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機構依法辦理變更手續(xù),不再委托型號核準測試,重新核發(fā)無線電**設備型號核準證;2.型號及型號核準代碼不變。資料要求:1、《無線電**設備型號核準申請表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、原《無線電
化妝品TDS報告申請要求 目前國內(nèi)非危險化學品不需要編制MSDS,但是很多材料在經(jīng)過多年的使用后才被發(fā)現(xiàn)其潛在的影響,而這些影響很有可能是不可逆轉(zhuǎn)的毒性。另外國外要求幾乎所有的化學品都需要MSDS,因此建議企業(yè)非危險化學品也做MSDS,以便于將來造成不必要的影響。 ?MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全技術說明書,亦可譯為化學品安全說明書或化學品
保濕霜美國FDA檢測辦理周期。 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法
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